2-Heptilbenzeno

Fenilizoheptano

Plata kemia strukturo de la
2-Heptilbenzeno

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Heptilbenzeno

Alternativa(j) nomo(j)

Fenilizoheptano

C₁₃H₂₀

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema likvaĵo

176,303g mol⁻¹

0,857 g/cm⁻³^[1]

233,3 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,486^[3]

Ekflama temperaturo

87,2 °C ^[4]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Heptilbenzeno aŭ Izoheptilbenzeno estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 13 karbonatomoj kaj 20 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 2-Heptilbenzeno estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 2-Heptilbenzeno estas produktata per alkiligo inter 2-kloroheptano kaj benzeno.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 2-fenilheptano per reduktado de 6-fenila-1-heptanolo kun natria hidrido:

6-fenila-1-heptanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-fenilheptano + natria hidroksido

Reakcio 2

Preparado de 2-fenilheptano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-heptano:

fenilnatrio + 2-kloro-heptano ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-fenilheptano + natria klorido

Reakcio 3

Preparado de 2-fenilheptano per reduktado de 2-fenila-2-metila-6-kloroheksano kun natria hidrido:

2-fenila-2-metila-6-kloroheksano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-fenilheptano + natria klorido

Reakcio 4

Preparado de 1-kloro-6-fenilheptano per interagado de 2-fenilheptano kun kloro.

2-fenilheptano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-kloro-6-fenilheptano +

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Chemnet
↑ Guidechem
↑ Stenutz
↑ Okchem. Arkivita el la originalo je 2022-02-19. Alirita 2022-02-19.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Guidechem

[3] Stenutz

[4] Okchem. Arkivita el la originalo je 2022-02-19. Alirita 2022-02-19.

[1]

[2]

[3]

[4]