Piperyleeni

Piperyleeni
Tunnisteet
CAS-numero	504-60-9
IUPAC-nimi	1,3-pentadieeni
SMILES	CC=CC=C[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava	C5H8
Moolimassa	68,114 g/mol
Tiheys	0,691 (cis-isomeeri); 0,671 (trans-isomeeri)[2] g/cm³
Sulamispiste	–140,81 °C (cis-isomeeri) ; –87,5 °C (trans-isomeeri[2]
Kiehumispiste	44 °C (cis-isomeeri); 42 °C (trans-isomeeri)[2]
Liukoisuus	Ei liukene veteen
	Infobox OKVirheellinen NIMI-arvo

Piperyleeni eli 1,3-pentadieeni tai penta-1,3-dieeni (C₅H₈) on dieeneihin kuuluva tyydyttymätön hiilivety. Yhdistettä voidaan käyttää hartsien ja kumien valmistukseen.

Ominaisuudet, valmistus ja käyttö

Piperyleeni on huoneenlämpötilassa väritöntä nestettä. Se ei liukene veteen, mutta liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi etanoliin, asetoniin, dietyylieetteriin ja bentseeniin.[2] Yhdisteellä on cis- ja trans-isomeerit.

Piperyleeniä erotetaan öljynjalostuksen yhteydessä syntyvästä C5-jakeesta. Yhdisteestä valmistetaan muun muassa kumeja ja hartseja. Piperyleenistä voidaan valmistaa joko homopolymeerejä tai se voi olla komonomeerina yhdessä muiden alkeenien kuten butadieenin, isobuteenin ja metyylibuteenien kanssa. Katalyyttinä polymeroinneissa käytetään alumiinikloridia. Piperyleenistä voidaan myös valmistaa 2-metyylifuraania.[3][4]

Lähteet

trans-Piperylene – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 31.1.2018.
William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno: CRC Handbook of Chemistry and Physics, s. 3–436. 39th Edition. CRC Press, 2012. ISBN 978-1439880494. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 31.1.2018). (englanniksi)
R. Derric Lowery: Hydrocarbon Resins, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 31.1.2018.
Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer & Hartmut Höke: Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2014. Viitattu 31.1.2018.

Aiheesta muualla

Piperyleenin kansainvälinen kemikaalikortti

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ncbi-1] trans-Piperylene – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 31.1.2018.

[crc-2] William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno: CRC Handbook of Chemistry and Physics, s. 3–436. 39th Edition. CRC Press, 2012. ISBN 978-1439880494. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 31.1.2018). (englanniksi)

[kirk-othmer-3] R. Derric Lowery: Hydrocarbon Resins, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 31.1.2018.

[ullmann-4] Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer & Hartmut Höke: Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2014. Viitattu 31.1.2018.