Oksibutyniini

Oksibutyniini eli oksibutiniini on muskariinireseptoria salpaava antikolinerginen lääkeaine, jota käytetään tihentyneen virtsaamistarpeen ja virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon. Suun kautta käytettynä sen hyötyosuus on noin 6%. Se hajoaa osittain CYP3A4-entsyymin kautta ja voi aiheuttaa interaktioita entsyymiä estävien lääkkeiden kanssa. Se voi myös estää entsyymin toimintaa, eikä sitä tulisi käyttää samaan aikaan terfenadiinin, astemitsolin tai sisapridin kanssa.[1]



Oksibutyniini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-Dietyyliaminobut-2-ynyyli 2-sykloheksyyli-2-hydroksi-2-fenyylietanoaatti
Tunnisteet
CAS-numero	5633-20-5
ATC-koodi	G04BD04
PubChem	4634
DrugBank	APRD00427
Kemialliset tiedot
Kaava	C₂₂H₃₁N O₃
Moolimassa	357,486 g/mol
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Proteiinisitoutuminen	91–93%
Metabolia	?
Puoliintumisaika	12,4–13,2 tuntia
Ekskreetio	?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus
Antotapa	Suun kautta, lääkelaastari

Stereokemia

Oksibutyniinillä on kiraliakeskus ja 2 enantiomeeriä. Lääkkeet ovat rasemaatteja.[2]

Enantiomeerit
CAS: 119618-21-2	CAS: 119618-22-3

Lähteet

Markku Koulu: Kolinergisiä muskariinireseptoreita salpaavat aineet medicina.fi. Arkistoitu 25.7.2004. Viitattu 24.9.2018.
L Noronha-Blob, JF Kachur: Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M1, M2 and M3 muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1.2.1991, 256. vsk, nro 2, s. 562–567. PubMed:1993995. ISSN 0022-3565. Artikkelin verkkoversio.

Aiheesta muualla

Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Oxybutynin (englanniksi)
ChemBlink: Oxybutynin (englanniksi)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Markku Koulu: Kolinergisiä muskariinireseptoreita salpaavat aineet medicina.fi. Arkistoitu 25.7.2004. Viitattu 24.9.2018.

[2] L Noronha-Blob, JF Kachur: Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M1, M2 and M3 muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1.2.1991, 256. vsk, nro 2, s. 562–567. PubMed:1993995. ISSN 0022-3565. Artikkelin verkkoversio.