Oksalomeripihkahappo
Oksalomeripihkahappo (C6H6O7) on trikarboksyylihappoihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdiste esiintyy sitruunahappokierrossa pysymättömänä välituotteena.
| Oksalomeripihkahappo | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| IUPAC-nimi | 1-oksopropaani-1,2,3-trikarboksyylihappo |
| SMILES | C(C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Kemiallinen kaava | C6H6O7 |
| Moolimassa | 190,108 g/mol |
Oksalomeripihkahappoa muodostuu isositruunahaposta isositraattidehydrogenaasientsyymin katalysoimana. Yhdiste kuuluu α-ketokarboksyylihappoihin ja näille yhdisteille tyypillisesti se dekarboksyloituu helposti, jolloin yksi sen karboksyylihapoista eliminoituu hiilidioksidina ja muodostuu alfaketoglutaarihappoa. Tätäkin reaktiota katalysoi isositraattidehydrogenaasi.[2][3][4]
Aikaisemmin oksaalihappoa tuotettiin fermentoimalla ja fermentointiliemeen lisättiin entsyymejä, jotka hajottivat oksalomeripihkahapon, sen esterit ja oksaloetikkahapon esterit oksaalihapoksi.[5]
Lähteet
- Oxalosuccinic acid – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 29.7.2015.
- Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition, s. 485. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2. (englanniksi)
- Frederick A. Bettelheim, William H. Brown, Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell: Introduction to Organic and Biochemistry, s. 221. Cengage Learning, 2009. ISBN 978-0495391166. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 29.7.2015). (englanniksi)
- John McMurry, Tadhg P. Begley: The organic chemistry of biological pathways, s. 189. Roberts and Company Publishers, 2005. ISBN 978-0974707716. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 29.7.2015). (englanniksi)
- Wilhelm Riemenschneider & Minoru Tanifuji: Oxalic acid, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 19.7.2015
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.