Nimetatsepaami

Nimetatsepaami on keskinopeasti vaikuttava hypnoottinen bentsodiatsepiinijohdannainen lääkeaine.

Nimetatsepaami
Nimetatsepaami
Nimetatsepaami
Systemaattinen (IUPAC) nimi
1-metyyli-7-nitro-5-fenyyli-3H-1,4-bentsodiatsepin-2-oni
Tunnisteet
CAS-numero 2011-67-8
ATC-koodi  ?
PubChem 4496
Kemialliset tiedot
Kaava C16H13N3O3 
Moolimassa 295.3 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 95 %
Metabolia Renaalinen
Puoliintumisaika 14–30 tuntia
Ekskreetio Hepaattinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus

reseptivalmiste (FI)

Antotapa Oraalinen

Kemikaalin syntetisoi enimmäisen kerran Hoffmann-La Rochen tutkijatiimi vuonna 1962. Sillä on hypnoottinen, ahdistusta poistava, sedatiivinen ja lihaksia rentouttava vaikutus. Nimetatsepaami ehkäisee myös kouristuksia.[1] Sitä myydään 5mg tabletteina tuotenimillä Erimin ja Lavol.

Nimetatsepaamia markkinoidaan yleensä lyhytaikaiseen käyttöön vaikeaan unettomuuteen potilailla, joilla on vaikeuksia vaipua uneen ja joilla esiintyy kesken unen heräilyä öisin. Sen japanilainen valmistaja Sumimoto Japan on lopettanut Erminin valmistuksen marraskuussa 2015. Potilaille, jotka ovat käyttäneet Eriminiä, on siirrytty käyttämään muita bentsodiatsepiineja kuten etitsolaamia tai flunitratsepaamia.

Kemikaali on kaikkein nopeavaikutteisin oraalisesti annosteltava bentsodiatsepiini, ja hypnoottiset vaikutukset tulevat esiin tyypillisesti 15–30 minuutin sisällä lääkeannoksen ottamisesta. Se hajoaa elimistössä nitratsepaamiksi, jota käytetään myös unilääkkeenä. Nimetatsepaami on myös pitkävaikutteinen lääkeaine.

Nimetatsepaamilla on voimakas riippuvuuspotentiaali.

Lähteet

  1. "Anticonvulsant properties of 1,4-benzodiazepine derivatives in amygdaloid-kindled seizures and their chemical structure-related anticonvulsant action" (1998). Pharmacology 57 (5): 233–241. doi:10.1159/000028247. PMID 9742288.

    Aiheesta muualla

    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.