Natriumbromidi

Natriumbromidi (NaBr) on natriumin ja bromin muodostama ioniyhdiste. Ainetta on käytetty epilepsian hoitoon, koska bromidi-ioni on sedatiivi ja estää kouristuksia. Kemiassa natriumbromidia käytetään yleisesti bromidi-ionien ja bromin lähteenä.

Natriumbromidi
Tunnisteet
CAS-numero 7647-15-6
Ominaisuudet
Molekyylikaava NaBr
Moolimassa 102,89 g/mol
Ulkomuoto Valkoinen, kiteinen aine
Sulamispiste 755 °C[1]
Kiehumispiste 1 390 °C[1]
Tiheys 3,21 g/cm3[1]
Liukoisuus veteen 73,3 g/100 ml (20 °C)
Vanha yhdysvaltalainen Bromo-Seltzer -kipulääkemainos.

Reaktioita

Natriumbromidia käytetään usein orgaanisessa kemiallisessa synteesissä valmistettaessa alkoholeista bromattuja yhdisteitä. Menetelmässä rikkihappo vapauttaa natriumbromidista vetybromidia, joka reagoi alkoholin kanssa.[2]

NaBr + ROH → RBr + NaOH

Natriumbromidista voidaan valmistaa vetybromidia käsittelemällä sitä vahvalla haihtumattomalla hapolla kuten rikkihapolla. Lisäksi syntyy hapon suolaa esimerkissä natriumvetysulfaattia.[3]

NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr

Natriumbromidista voidaan vapauttaa bromikaasua johtamalla natriumbromidiin kloorikaasua, joka hapettaa bromidi-ionin.[3]

2 NaBr + Cl2 → 2 NaCl + Br2

Bromidin hapettimena voidaan käyttää myös muun muassa mangaanidioksidia.[4]

Käyttö epilepsian hoidossa

Natriumbromidin käyttö epilepsian hoidossa perustuu bromidi-ionin vaikutukseen keskushermostoon. Natriumbromidin lisäksi usein käytettäviä bromidiyhdisteitä ovat kalium-, kalsium- ja ammoniumbromidit. Bromidilääkkeiden käyttö on vähentynyt fenobarbitaalin ja fenytoiinin markkinoille tulon jälkeen.[5]

Erityisesti pieneläinten kuten koirien ja kissojen epilepsian hoidossa natriumbromidia kuitenkin käytetään edelleen. Se voi myös aiheuttaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin kaliumbromidi.[6]

Lähteet

  1. Material safety data sheet or sodium bromide Mallinckrodt Baker. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
  2. Oliver Kamm & C. S. Marvel: Alkyl and alkylene bromides Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941). Organic Syntheses. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
  3. Conversion of sodium bromide to anhydrous hydrobromic acid and sodium bisulfate FreePatents Online. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
  4. William McPherson: Exercises in Chemistry, s. 69. BiblioBazaar, 2008. ISBN 978-0-559-41757-3. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2009). (englanniksi)
  5. Simon D. Shorvon, David Fish, Emilio Perucca, W. Edwin Dodson: The treatment of epilepsy, s. 562. Wiley-Blackwell, 2004. ISBN 978-0-632-06046-7. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2009). (englanniksi)
  6. Dawn Merton Boothe: Small animal clinical pharmacology and therapeutics, s. 447. Elsevier Health Sciences, 2000. ISBN 978-0721643649. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2009). (englanniksi)
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.