Meskaliini
Meskaliini on yksi fenetyyliamiineista, joihin sisältyy monia kemialliselta rakenteeltaan samankaltaisia aineita kuten MDMA ja amfetamiini. Meskaliini kuitenkin eroaa useimmista muista fenetyyliamiineista vaikutuksiltaan ja käyttötavoiltaan: se on psykedeeli kuten monet tryptamiinit (esimerkiksi dimetyylitryptamiini ja psilosybiini). Meskaliini valmistetaan synteettisesti tai uutetaan esimerkiksi meskaliinikaktuksesta ja kynttiläkaktuksesta.
 | |
 | |
Meskaliini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 3,4,5-trimetoksifenetyyliamiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C11H17NO3 |
| Moolimassa | 211,257 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 6 tuntia |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
C (US) |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | Oraalinen, Intravenoosinen |
Meskaliinin eristi ja tunnisti saksalainen Arthur Heffter vuonna 1897. Ainetta valmistettiin keinotekoisesti ensimmäisen kerran 1919.[1] Meskaliinin luokiteltiin huumausaineeksi YK:n psykotrooppisia aineita koskevassa yleissopimuksessa vuonna 1971.[2]
Meskaliinisulfaatti (C11H19NO7S) sulaa 35–36 °C:ssa ja on valkoista. Raaka meskaliini on ruskeaa, ja se sulaa 128–129 °C:ssa.
Erowid-sivun mukaan tyypillinen meskaliiniannos on 200–300 mg syötynä. Täydet vaikutukset ilmenevät 45–60 minuutissa ja kestävät 4–8 tuntia.[3]
Katso myös
- Allyylieskaliini
- Eskaliini
- Trifluorimeskaliini
- NBOMe
- Psykedeeliset tryptamiinit
- Lysergihapon amidit
Lähteet
- Mescaline : D M Turner mescaline.com. Viitattu 7.12.2017.
- United Nations Conference for the Adoption of a Protocol on Psychotropic Substances - Volume I (Final Act and Resolutions) (Arkistoitu – Internet Archive) Vienna, 11.–19.2.1971, s. 127–128.
- Erowid Mescaline Vault : Dose/Dosage erowid.org. Viitattu 7.12.2017.
Aiheesta muualla
- Erowid-portaali (englanniksi)
- PiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)
- Kaktushuumeen nousu ja katoaminen Yle 25.08.2015.
- PubChem: Mescaline (englanniksi)
- KEGG: Mescaline (englanniksi)
- Meskaliinin ja muiden päihteiden synteesi ja erottelu (englanniksi)
| Amfetamiinit |
3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini |
|---|---|
| Katekoliamiinit | |
| Katinonit |
4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni |
| Muut |
2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini |