Meckelin oireyhtymä

Meckelin oireyhtymä on autosomissa peittyvästi periytyvä geneettinen sairaus, joka johtaa yleensä kuolleena syntymiseen tai hyvin varhaiseen menehtymiseen pian syntymän jälkeen.

Meckelin oireyhtymä aiheuttaa poikkeavuuksia munuaisissa, maksassa ja aivoissa. Yleensä sikiöllä on ylimääräinen sormi tai varvas.[1]

Meckelin oireyhtymä luetaan osaksi suomalaista tautiperintöä. Se todetaan Suomessa vuosittain noin 5–7 sikiöllä, ja esiintyvyys on luokkaa 1/15 000.[2] Useimmissa muissa populaatioissa syndrooma on selvästi harvinaisempi.

Lähteet
  1. http://www.laakarilehti.fi/uutinen.html?opcode=show/news_id=3482/news_db=web_lehti2006/type=1
  2. http://www.findis.org/main.php?action=info&info=disease&disease_name=Meckel+syndrome (Arkistoitu – Internet Archive)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.