Lyijy(IV)asetaatti

Lyijy(IV)asetaatti
Tunnisteet
CAS-numero	546-67-8
Ominaisuudet
Molekyylikaava	(C2H3O2)4Pb
Moolimassa	443,376 g/mol
Sulamispiste	177,5 °C [1]
Tiheys	2,23 g/cm3
	Infobox OK

Lyijy(IV)asetaatti eli lyijytetra-asetaatti ((C₂H₃O₂)₄Pb) on lyijykationin ja neljän asetaattianionin muodostama ioniyhdiste. Ainetta voidaan valmistaa mönjästä etikkahapon avulla.

Käyttö orgaanisessa kemiassa

Lyijy(IV)asetaatti on vahva hapetin ja sitä käytetään lisäksi valmistettaessa orgaanisia lyijy-yhdisteitä ja orgaanisessa synteesissä. Ainetta käytetään muun muassa.

Bentsyyli-, allyyli- ja eetteri-ryhmien sidosten asetoksilaatioon. Kuten 1,4-dioksaanin valokemiallinen muuttuminen 1,4-diokseeniksi ja välituotteena on 2-asetoksi-1,4-dioksaani[2]
hydratsonien hapetus diatsoyhdisteiksi kuten heksafluoriasetonihydratsonin hapetus bis(trifluorimetyyli)diatsometaaniksi[3]
atsiridiinien muodostus. Kuten stilbeenin ja ftalimidin välinen reaktio [4]
Tiettyjen allyylialkoholien oksidatiivinen hajottaminen yhdessä otsonin kanssa [5]

Katso myös

lyijyasetaatti

Lähteet

Physical properties: Lead tetraacetate NLM Viitattu 30.11.2008
Matthew M. Kreilein, James C. Eppich, and Leo A. Paquette: 1,4-Dioxene 'Organic Syntheses, Vol. 82, p.99 (2005).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
W. J. Middleton and D. M. Gale.: Bis(trifluoromethyl)diazomethane 'Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.161 (1988); Vol. 50, p.6 (1970).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
Robert K. Müller, Renato Joos, Dorothee Felix, Jakob Schreiber, Claude Wintner, and A. Eschenmoser: Preparation of N-aminoaziridines: trans-1-amino-2,3-diphenylaziridine, 1-amino-2-phenylaziridine and 1-amino-2-phenylatziridinium acetate 'Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.56 (1988); Vol. 55, p.114 (1976).'. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
E.J. Alvarez-Manzaneda R. Chahboun , M.J. Cano, E. Cabrera Torres, E. Alvarez, R. Alvarez-Manzaneda, b, A. Haidour and J.M. Ramos López: O3/Pb(OAc)4: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols 2006. ScienceDirect. Viitattu 30.11.2008.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[yksi-1] Physical properties: Lead tetraacetate NLM Viitattu 30.11.2008

[2] Matthew M. Kreilein, James C. Eppich, and Leo A. Paquette: 1,4-Dioxene 'Organic Syntheses, Vol. 82, p.99 (2005).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.

[3] W. J. Middleton and D. M. Gale.: Bis(trifluoromethyl)diazomethane 'Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.161 (1988); Vol. 50, p.6 (1970).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.

[4] Robert K. Müller, Renato Joos, Dorothee Felix, Jakob Schreiber, Claude Wintner, and A. Eschenmoser: Preparation of N-aminoaziridines: trans-1-amino-2,3-diphenylaziridine, 1-amino-2-phenylaziridine and 1-amino-2-phenylatziridinium acetate 'Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.56 (1988); Vol. 55, p.114 (1976).'. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.

[5] E.J. Alvarez-Manzaneda R. Chahboun , M.J. Cano, E. Cabrera Torres, E. Alvarez, R. Alvarez-Manzaneda, b, A. Haidour and J.M. Ramos López: O3/Pb(OAc)4: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols 2006. ScienceDirect. Viitattu 30.11.2008.