Hypoksantiini
Hypoksantiini on puriinin johdannainen, jota syntyy muun muassa adenosiinin aineenvaihduntatuotteena.[1]Se muodostaa yhdessä riboosisokerin inosiiniksi kutsutun nukleosidin.
| Hypoksantiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| IUPAC-nimi | 3,7-dihydropurin-6-oni |
| SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=O)N=CN2[1] |
| Ominaisuudet | |
| Kemiallinen kaava | C5H4N4O |
| Moolimassa | 136,122 g/mol |
| Sulamispiste | 150 °C [2] |
Ksantiinioksidaasi on entsyymi, joka hapettaa hypoksantiinin ksantiiniksi ja edelleen virtsahapoksi. Tämän vuoksi kihdin hoitoon käytetään ksantiinioksidaasin toimintaa estäviä lääkkeitä [3]. Hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasientsyymi muuttaa hypoksantiinin inosiinimonofosfaatiksi.
Lähteet
- Hypoxanthine - Substance summary NCBI. Viitattu 20. marraskuuta 2008.
- Physical properties: Hypoxanthine NLM Viitattu 20.11.2008
- Dan Nordström: Kihti Therapi Fennica.fi. Kandidaattikustannus oy. Viitattu 20.11.2008.
Aiheesta muualla
- Terveysportti, metatesaurus: Hypoksantiini
- DrugBank: Hypoxanthine (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Hypoxanthine (englanniksi)
- KEGG: Hypoxanthine (englanniksi)
- ChemBlink: Hypoxanthine (englanniksi)
- Liber Herbarum II: Hypoksantiinia sisältäviä kasveja
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.