Hereditaarinen angioödeema
Hereditaarinen angioödeema (HAE) (ICD-10: D84.1, T78.3) on perinnöllinen turvotuskohtauksia aiheuttava sairaus, joka tunnetaan myös nimellä Quinken ödeema. HAE on hyvin samanlainen kuin nokkosihottuma sillä erotuksella, että nokkosihottuma esiintyy orvaskedessä, kun taas HAE:ssa turvotuksen esiintymisalueita ovat verinahka, ihonalaiskerros, limakalvot ja limakalvojen alaiset kudokset.
| Hereditaarinen angioödeema | |
|---|---|
 |
|
| Luokitus | |
| ICD-10 | D84.1, T78.3 |
| Huom! | Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa. |
Tauti voi olla hengenvaarallinen, koska siihen saattaa liittyä kurkunpään turvotusta, jota ei voida lievittää kortisonilla eikä adrenaliinilla. Tämä voi johtaa potilaan tukehtumiseen.[1]
Aiemmin turvotuskohtauksia pidettiin neuroottisina ja taudin nimi olikin alun perin hereditaarinen angioneuroottinen ödeema (HANE). Vuonna 1963 kuitenkin taudinaiheuttaja selvisi: perinnöllinen komplementin C1:n estäjän (C1-INH) puutos.[1]
Nykyään tautia voidaan hoitaa mm. C1:n estäjällä.