Ewingin sarkooma
Ewingin sarkooma on luusyöpä, jota esiintyy pääasiassa lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Se on harvinainen alle 5-vuotiailla ja yli 30-vuotiailla.[1][2]
Ewingin sarkooman kuvasi ensimmäisenä yhdysvaltalainen James Ewing. Kasvain kehittyy useimmiten reisi-, sääri-, olka- tai pohjeluuhun. Tavallisia oireita ovat kipu ja turvotus. Myös kuumetta saattaa ilmetä. Sairaus on yleisempi miespuolisilla henkilöillä, ja riski on suurempi murrosiässä, jolloin luut kasvavat nopeasti.
Ewingin sarkooman on havaittu olevan epätavallinen afroamerikkalaisilla, afrikkalaisilla ja kiinalaisilla lapsilla.[3] Vaikka kasvain ei ole yleinen, sen esiintyvyys on hieman suurempi pojilla kuin tytöillä. Sairauden syy on tuntematon, mutta jollain tapaa sen kehittyminen murrosiässä kytkeytyy kasvupyrähdykseen.[4]
Nykyisin Ewingin sarkooman tavallisimmissa hoito-ohjelmissa käytettävät solunsalpaajat ovat vinkristiini, doksorubisiini, ifosfamidi, syklofosfamidi, etoposidi ja osin daktinomysiini.[5]
Ennuste
Ewingin sarkooman ennuste on hyvin yksilöllinen ja riippuu muiden tekijöiden ohessa syövän levinneisyydestä. Leikkaushoidolla ja kemoterapialla 5-vuotiseloonjäämisennuste on noin 74 %.[6]
Lähteet
- http://www.solunetti.fi/fi/patologia/ewingin_sarkooma/
- http://www.cancerindex.org/ccw/guide2e.htm
- http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001302.htm#Causes,%20incidence,%20and%20risk%20factors
- http://www.cancerindex.org/ccw/faq/ewings.htm
- Joni Serlo, Ilkka Helenius, Kim Vettenranta, Tom Böhling, Hannu Aro, Anna-Stina Jääskeläinen ja Maija Tarkkanen: Ewingin sarkooman diagnostiikka ja hoito, Lääketieteellinen aikakausilehti Duodecim, 2018;134(9):953-60
- http://www.thedoctorsdoctor.com/Diseases/ewings_sarcoma.htm#pgx
Aiheesta muualla
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Ewing sarcoma (englanniksi)
- Mayo Clinic: Ewing sarcoma (englanniksi)