Elemisiini
Elemisiini on fenyylipropeneeni ja luonnollinen orgaaninen yhdiste. Sitä esiintyy useissa kasveissa.[1][2] Elemisiinistä on myös jalostettu meskaliinia.[3] Elemisiini on myristisiinin ohella yksi muskottipähkinän antikolinergisista kemikaaleista.[4][5]
| Elemisiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| IUPAC-nimi | 1,2,3-trimetoksi-5-prop-2-enyylibentseeni |
| Ominaisuudet | |
| Kemiallinen kaava | C12H16O3 |
| Moolimassa | 208,25 g/mol |
Lähteet
- "The Composition of Manila Elemi Oil" (pdf) (1993). Flavour and Fragrance Journal 8: 35–37. doi:.
- Leela, N. (2008). Chemistry of Spices. Calicut, Kerala, India: Biddles Ltd., 165–188 [170]. ISBN 9781845934057.
- "Über β-[Oxyphenyl]-äthylamine und ihre Umwandlungen, I. Mitteil.: Synthese des Mezcalins" (1934). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series) 67 (4): 696–708. doi:.
- "Acute Nutmeg Poisoning" (2004). European Journal of Emergency Medicine 11 (4): 240–241. doi:. PMID 15249817.
- "The Chemistry and Psychopharmacology of Nutmeg and of Several Related Phenylisopropylamines" (pdf) (1967). Psychopharmacology Bulletin 4 (3): 13. PMID 5615546. (Arkistoitu – Internet Archive)
Aiheesta muualla
- PubChem: Elemicin (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Elemicin (englanniksi)
- Food Component Database (FooDB): Elemicin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Elemicin (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical - elemicin (englanniksi)
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Elemicin (englanniksi)
- ChemBlink: Elemicin (englanniksi)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.