Dekaboraani

Dekaboraani (B10H14) on suhteellisen vakaa boorin ja vedyn muodostama molekyyliyhdiste.

Dekaboraani
Tunnisteet
CAS-numero 17702-41-9
Ominaisuudet
Molekyylikaava B10H14
Moolimassa 122,212 g/mol
Ulkomuoto Värittömiä kiteitä
Sulamispiste 99,6 °C[1]
Kiehumispiste 213 °C
Tiheys 0,9 g/cm3 [1]
Liukoisuus veteen Liukenee hieman kylmään veteen

Ominaisuudet

Huoneenlämpötilassa dekaboraani on värittöminä kiteinä. Aine voi reagoida räjähdysmäisesti hapettimien kanssa sekä muodostaa räjähtäviä seoksia halogeeneja sisältävien aineiden ja eetterien kanssa. Aine liukenee pienissä määrin kylmään veteen, mutta kuuma vesi hajottaa yhdisteen.[1]

Valmistus ja käyttö

Dekaboraania on mahdollista tuottaa pienimassaisempien boraanien pyrolyysillä. Esimerkiksi diboraanin pyrolyysi tuottaa dekaboraania kohtuullisella saannolla.[2]. Ainetta on mahdollista valmistaa myös natriumborohydridistä tetradekahydroundekaboraatti--ionivälituotteen avulla.[3]

Dekaboraania käytetään orgaanisen kemian synteeseissä pelkistimenä, mutta sen teho on vain kohtalainen. Dekaboraanin avulla voidaan muuttaa aromaattiset aldehydit vastaaviksi metyyli- tai etyylieettereiksi. Typen läsnä ollessa aldehydit ja ketonit voidaan myös pelkistää vastaaviksi amiineiksi. Pyrrolidiinin ja ceriumkloridin käyttäminen dekaboraanin kanssa tekee reaktiosta selektiivisemmän ja siten käyttökelpoisen. N-alkyyliaminobentseenejä voidaan valmistaa nitrobentseeneistä aminaatioreaktiolla käyttämällä dekaboraania.[4]

Turvallisuus

Dekaboraani on myrkyllinen aine. Aineen joutuminen hengitysteihin tai sen nieleminen aiheuttaa hengenahdistusta, huonovointisuutta ja tasapainon väliaikaisen menetyksen. Oireet voivat ilmetä vasta kahden vuorokauden kuluttua aineelle altistumisesta. Pitkäaikainen altistus dekaboraanille voi johtaa muutoksiin keskushermostossa.[1]

Lähteet
  1. Dekaboraanin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 1.2.2009
  2. R. J. Polak, Clayton Obenland: Pyrolysis of Diborane. Formation of Decaborane in Continuous Flow Reactor Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 1964, 3 (3), pp 234–238. ACS Publications. Viitattu 1.2.2009. (englanniksi)
  3. Gary B. Dunks, Kathryn. Barker, Eddie. Hedaya, Catherine. Hefner, Kathy. Palmer-Ordonez, Peter. Remec: Simplified synthesis of decaborane(14) from sodium tetrahydroborate via tetradecahydroundecaborate(1-) ion Inorg. Chem., 1981, 20 (6), pp 1692–1697. ACS Publications. Viitattu 1.2.2009. (englanniksi)
  4. Decaborane Organic Chemistry Portal. Viitattu 1.2.2009. (englanniksi)
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.