Alfenaali
Alfenaali on barbituraattijohdannainen lääkeaine joka kehitettiin 1920-luvulla.[1] Sillä on pääasiallisesti kouristuksia ehkäisevä vaikutus, ja sitä on käytetty tilapäisesti epilepsian tai kouristusten hoitoon, muttei yhtä yleisesti kuin esimerkiksi fenobarbitaalia.[2]
 | |
Alfenaali | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 5-fenyyl-i5-prop-2-enyyli-1,3-diatsinaani-2,4,6-trioni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C13H12N2O3 |
| Moolimassa | 244,246 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 156,5 °C |
| Liukoisuus veteen | 1,72 g/l |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Alfenaalin LD50-arvo hiirellä oraalisesti annosteltuna on 280 mg/kg.
Lähteet
- DE Patent 526854
- Carissimi M, Nuovi Barbiturici Alogenati. Farmaco. Ediozione scientifica. 17(6):390-413. (1962).
alfenaali - allobarbitaali - amobarbitaali - aprobarbitaali - barbeksakloni - barbitaali - barbitaalinatrium - bentsobarbitaali - bentsyylibutyylibarbitaali - brallobarbitaali - butabarbitaali - butalbitaali - etallobarbitaali - fenobarbitaali - fenobarbitaalinatrium - fetarbitaali - heksobarbitaali - heptabarbitaali - metarbitaali - metioturiaatti - metituraali - metoheksitaali - metyylifenobarbitaali - nealbarbitaali - pentobromitaali - pentobarbitaali - probarbitaali - proksibarbaali - reposaali - sekobarbitaali - sekbutabarbitaali - sigmodaali - syklobarbitaali - talbutaali - tetrabarbitaali - tialbarbitaali - tiamylaali - tiopentaali - tiosekonaali - tiotetrabarbitaali - vinbarbitaali - vinyylibitaali