25I-NBOMe

25I-NBOMe (2C-I-NBOMe, N-Bomb, Cimbi-5, myös lyhennettynä ”25I”) on huumausaineena käytetty kemikaali. Se on johdettu kemiallisesti 2C-I -muuntohuumeesta.


25I-NBOMe
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(RS)-5-allyyli-5-(2-hydroksipropyyli)pyrimidiini-2,4,6(1H,3H,5H)-trioni
Tunnisteet
CAS-numero	2537-29-3
ATC-koodi	?
PubChem	?
Kemialliset tiedot
Kaava	C₈H₂₂N I O₃
Moolimassa	427,28 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Metabolia	?
Puoliintumisaika	?
Ekskreetio	?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus
Antotapa	?

Aineen löysi kemisti Ralf Heim Freie Universität Berlinissä 2003, ja hän julkaisi kemikaalista väitöskirjan.[1] Saman aineen kehitti myöhemmin Purduen yliopistossa David Nicholsin johtama tutkijaryhmä.[2]

Aineen radioaktiivista hiili-11:tä sisältävä versio, Cimbi-5, kehitettiin avuksi positroniemissiotomografiaan.[3][4]

Päihdekäyttö

Vaikka 25I-NBOMe keksittiin jo 2003, sen päihdekäyttö ei ollut erityisen suosittua ennen vuotta 2010, jolloin sitä myytiin ensin ,muuntohuumeisiin erikoistuneissa kaupoissa. Vuonna 2014 25I-NBOMe oli kaikkein suosituin kemikaali NBOMe-sarjassa.[5]

Aineen on laajalti huhuttu olevan nieltynä epäaktiivinen. Vaikka väitettä ei ole pystytty kumoamaan, on yliannostuksia sattunut myös nautittaessa ainetta nieltynä. Yleiset annostelutavat ovat limakalvoilta: tavallisesti annos asetetaan hampaiden ja posken väliin, kielen alle tai nuuskataan.[5] Kielen alta tai huulen limakalvoilta imeytettynä ainetta käytetään LSD:n tavoin imupaperilappuihin imeytettynä.[6]

Aineella on voimakas kitkerä ja metallinen maku,[7] mutta sen tunnistaminen maistamalla on hyvin vaarallista. Aine on kuitenkin tunnistettavissa kemiallisesti väriä vaihtavilla kertakäyttötestereillä.[8]

Annostus ja vaikutusten kesto

Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 500–800 mikrogrammaa (µg) suun limakalvoilta imeytettynä. Kevyt annos on 200–600 µg ja vahva 700–1 500 µg. Ainetta voi myös nuuskata samoin annosmäärin.[9] Suun kautta imeytettynä täydet vaikutukset ilmenevät noin 30–120 min jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 6–10 tuntia. Nuuskattuna täydet vaikutukset alkavat noin 10–30 min ja kestävät 4–6 tuntia.[10]

Koska aineen annoskoot ovat pieniä, on hyvin vaikeaa ilman laboratorio-olosuhteita mitata sopivia annoksia. Yliannostusriski on siksi huomattava.[6]

Vaikutukset

25I-NBOMe:n vaikutuksia on verrattu LSD:hen, 2C-I:hin ja DOI:hin. 25I-NBOMe:tä käyttäneet ovat kertoneet että vaikutuksen alaisina he ovat saaneet LSD:hen verrattuna enemmän negatiivisia kokemuksia. Jotkut kertovat aineen vaikuttavan samalla tavoin kun esimerkiksi ekstaasi ja LSD annosteltuna yhtä aikaa.[10]

25I-NBOMe:n käyttö voi aiheuttaa hengenvaarallisen myrkytyksen,[11][12] ja sen käyttö on johtanut useisiin kuolemantapauksiin ympäri maailman.[13][14][15]

Toivotut vaikutukset[10]

Voimakkaita hallusinaatioita silmät auki ja tai kiinni, mm. häivekuvia, värimuutoksia, kirkastumia jne.
Mielialan paraneminen, euforia
Psyykkinen ja fyysinen stimulaatio
Mielikuvituksellisen ja asioita yhdistävän ajattelun kiihtyminen
Lisääntynyt kyky aistia ja arvostaa musiikkia
Elämää muuttavat henkiset kokemukset
Eroottiset aistimukset
Rakastavat ja empaattiset tuntemukset
Psykedeeliset ajatukset ja suurten asioiden tajuaminen

Neuraalit vaikutukset[10]

Yleinen muutos tietoisuudessa
Pupillien laajeneminen
Keskittymisvaikeudet
Epätavalliset tuntemukset kehossa (kuuman- ja kylmänväreitä)
Muutos kyvyssä aistia ajan kulkua, ajan kulun hidastuminen
Muutos sydämen sykkeessä
Haukottelu

Epätoivotut vaikutukset[10]

Sekavuus, delirium
Toistuva, spiraalimainen ja hallitsematon ajatustenkulku
Kommunikointikyvyn heikkeneminen
Pahoinvointi
Unettomuus
Vainoharhaisuus, pelko ja paniikki
Epätoivotut ja ajattelukapasiteetin ylittävät ajatukset
Epätoivotut elämää muuttavat henkiset kokemukset
Sydämen tiheälyöntisyys ja korkea verenpaine
Kehon ylikuumeneminen, hypertermia
Serotoniinisyndrooma
Suonten supistuminen; tunnottomuus; käsien, jalkojen ja kasvojen turpoaminen
Tärinä, hallitsemattomat liikkeet (dystonia), kouristuskohtaus
Rabdomyolyysi

Nopeasti kehittyvä sietokyky eli toleranssi on tyypillinen sivuoire monissa psykedeeleissä kuten 25I-NBOMe ja LSD. Näiden aineiden käytöstä johtuva toleranssi saattaa lisätä toleranssia muihin psykedeeleihin.

Laki

25I-NBOMe on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.[16]

Katso myös

Lähteet

Heim, R.: Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts diss.fu-berlin.de. 28.2.2010. Viitattu 10.5.2013. (saksaksi)
Braden, Michael Robert: Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purduen yliopisto, 2007. Purduen yliopisto. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
Ettrup, A. ym.: Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET. Journal of Nuclear Medicine, 2010, 51. vsk, nro 11, s. 1763–1770. doi:10.2967/jnumed.109.074021. (englanniksi)
Hansen, M. (2011).Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. (Arkistoitu – Internet Archive) Kööpenhaminan yliopisto. Väitöskirja.
Lawn, Will (February 24, 2014). "The NBOMe hallucinogenic drug series: Patterns of use, characteristics of users and self-reported effects in a large international sample". Journal of Psychopharmocology. doi:10.1177/0269881114523866.
‘NBOMe’ compounds: A review of the evidence of use and harm 29.5.2013. Advisory Council on the Misuse of Drugs. Arkistoitu . Viitattu 25.1.2018. (englanniksi)
What is N-bomb? Foundation for a Drug-Free World. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
Erowid LSD Vaults : LSD Field Tests Differentiate LSD from 25I-NBOMe erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 25.1.2018. (englanniksi)
Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Dose/Dosage erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Effects erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
S. Rutherfoord Rose, Justin L. Poklis, Alphonse Poklis: A case of 25I-NBOMe (25-I) intoxication: a new potent 5-HT2A agonist designer drug. Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 2013-3, nro 3, s. 174–177. PubMed:23473462. doi:10.3109/15563650.2013.772191. ISSN 1556-3650. Artikkelin verkkoversio.
Simon L. Hill, Tom Doris, Shiv Gurung, Stephen Katebe, Alexander Lomas, Mick Dunn: Severe clinical toxicity associated with analytically confirmed recreational use of 25I–NBOMe: case series. Clinical Toxicology, 1.7.2013, nro 6, s. 487–492. doi:10.3109/15563650.2013.802795. ISSN 1556-3650. Artikkelin verkkoversio.
Temporary class drug order on benzofury and NBOMe compounds - letter from ACMD - GOV.UK gov.uk. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
New synthetic hallucinogen N-bomb killing users: cops NY Daily News. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
Powerful N-Bomb drug - responsible for spate of deaths internationally - responsible for hospitalisation of six in Cork - Independent.ie Independent.ie. Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 finlex.fi. Edita. Viitattu 8.12.2017.

Aiheesta muualla

Erowid-portaali (englanniksi)
Erowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisesti (englanniksi)
isomerdesign.com (englanniksi)
Muuntohuume vei koululaisen sairaalaan Espoossa Turun Sanomat 8.2.2013.
AL: Uusi superhuume rynnännyt Suomeen – kohdellaan yhä lääkkeenä Verkkouutiset 30.11.2013.

Fenetyyliamiinit eli fenyylietyyliamiinit

Amfetamiinit	3C-E \| 4-FMP \| 4-MTA \| Alfametyylidopamiini \| Amfetamiini \| Bentsfetamiini \| Bromo-DragonFLY \| Deksamfetamiini \| Dimetoksiamfetamiini \| DOB \| DOC \| DOI \| DOM \| Efedriini \| Fenfluramiini \| Katiini \| Levoamfetamiini \| Levometamfetamiini \| Lisdeksamfetamiini \| MBDB \| MDA \| MDE \| MDMA \| Metamfetamiini \| PMA \| Pseudoefedriini \| Tranyylisypromiini
Katekoliamiinit	Adrenaliini \| Dopamiini \| Metyylidopa \| Noradrenaliini
Katinonit	4-bromimetkatinoni \| Bupropioni \| Katinoni \| Mefedroni \| Metkatinoni \| Dimetyylikatinoni
Muut	2C-B \| 2C-B-FLY \| 2CBFly-NBOMe \| 2C-C \| 2C-D \| 2C-E \| 2C-F \| 2C-I \| 2C-N \| 2C-SE \| 2C-T \| 2C-T-2 \| 2C-T-4 \| 2C-T-7 \| 2C-T-8 \| 2C-T-21 \| 2C-TFM \| 25C-NBOMe \| 25I-NB34MD \| 25I-NBF \| 25I-NBMD \| 25I-NBOMe \| 25P-NBOMe \| 25TFM-NBOMe \| Allyylieskaliini \| Eskaliini \| Fenformiini \| Fentermiini \| HOT-7 \| Meskaliini \| Metyylifenidaatti \| Synefriini \| Trifluorimeskaliini \| Tyramiini

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ralfheim-1] Heim, R.: Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts diss.fu-berlin.de. 28.2.2010. Viitattu 10.5.2013. (saksaksi)

[2] Braden, Michael Robert: Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purduen yliopisto, 2007. Purduen yliopisto. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)

[11C-CIMBI-5-3] Ettrup, A. ym.: Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET. Journal of Nuclear Medicine, 2010, 51. vsk, nro 11, s. 1763–1770. doi:10.2967/jnumed.109.074021. (englanniksi)

[4] Hansen, M. (2011).Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. (Arkistoitu – Internet Archive) Kööpenhaminan yliopisto. Väitöskirja.

[Lawn_2014-5] Lawn, Will (February 24, 2014). "The NBOMe hallucinogenic drug series: Patterns of use, characteristics of users and self-reported effects in a large international sample". Journal of Psychopharmocology. doi:10.1177/0269881114523866.

[:1-6] ‘NBOMe’ compounds: A review of the evidence of use and harm 29.5.2013. Advisory Council on the Misuse of Drugs. Arkistoitu . Viitattu 25.1.2018. (englanniksi)

[7] What is N-bomb? Foundation for a Drug-Free World. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)

[8] Erowid LSD Vaults : LSD Field Tests Differentiate LSD from 25I-NBOMe erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 25.1.2018. (englanniksi)

[9] Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Dose/Dosage erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)

[:0-10] Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Effects erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)

[11] S. Rutherfoord Rose, Justin L. Poklis, Alphonse Poklis: A case of 25I-NBOMe (25-I) intoxication: a new potent 5-HT2A agonist designer drug. Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 2013-3, nro 3, s. 174–177. PubMed:23473462. doi:10.3109/15563650.2013.772191. ISSN 1556-3650. Artikkelin verkkoversio.

[12] Simon L. Hill, Tom Doris, Shiv Gurung, Stephen Katebe, Alexander Lomas, Mick Dunn: Severe clinical toxicity associated with analytically confirmed recreational use of 25I–NBOMe: case series. Clinical Toxicology, 1.7.2013, nro 6, s. 487–492. doi:10.3109/15563650.2013.802795. ISSN 1556-3650. Artikkelin verkkoversio.

[13] Temporary class drug order on benzofury and NBOMe compounds - letter from ACMD - GOV.UK gov.uk. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)

[14] New synthetic hallucinogen N-bomb killing users: cops NY Daily News. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)

[15] Powerful N-Bomb drug - responsible for spate of deaths internationally - responsible for hospitalisation of six in Cork - Independent.ie Independent.ie. Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)

[16] Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 finlex.fi. Edita. Viitattu 8.12.2017.