Pirimidina
Pirimidina bentzenoaren eta piridinaren antzeko konposatu organikoa da (C4H4N2). Egituran hexagono-eraztun bat duen konposatu heterozikliko organikoa da.
| Pirimidina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H4N2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | nitrogeno, hidrogeno eta karbono |
| Mota | pyrimidine (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,016 g/cm³ |
| Momentu dipolarra | 2,334 D |
| Fusio-puntua | 21 °C 22 °C |
| Irakite-puntua | 124 °C 123,8 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 2,334 D |
| Masa molekularra | 80,037 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 289-95-2 |
| ChemSpider | 8903 |
| PubChem | 9260 |
| Reaxys | 103894 |
| Gmelin | 16898 |
| ChEBI | 49324 |
| ChEMBL | CHEMBL15562 |
| ZVG | 531138 |
| EC zenbakia | 206-026-0 |
| ECHA | 100.005.479 |
| Human Metabolome Database | HMDB0003361 |
| UNII | K8CXK5Q32L |
| KEGG | C00396 |
| PDB Ligand | P1R |
Pirimidina-mota asko dago, eta deribatu ugari eratzen dituzte. Guztiak izaki bizietan aurkitzen dira. Oso ezagunak dira, adibidez, uraziloa, tiamina, zitosina eta tiamina. Azido nukleikoen hidrolisi osoz isola daitezke.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q207722
Multimedia: Pyrimidine / Q207722
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.