Pineno

Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.

Pineno
Formula kimikoaC10H16
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Motaalpha-pinene (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua−62 °C
Masa molekularra136,125 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyGRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N
CAS zenbakia7785-70-8
ChemSpider74205
PubChem82227
Reaxys2038653
Gmelin28261
ChEMBLCHEMBL1236329
ZVG109613
EC zenbakia232-087-8
ECHA100.029.170
Human Metabolome DatabaseHMDB0006525
KNApSAcKC00034999
UNIIH6CM4TWH1W
KEGGC06077
PDB LigandTMH

Jatorria

Pinuaren erretxinatan aurkitzen da[1], bai eta koniferoak ez diren hainbat landaretan ere, kalamuan esate baterako[1]. Bi isomero ditu, α-pinenoa eta β-pinenoa. α-Pinenoa da naturan hedatuen dagoen isomeroa, intsektuak uxatzeko erabiltzen dute pinuek[2].

Erabilerak

Lurrin industrian erabiltzen da eta biofuel gisa erabiltzeko ikerketak ere egin izan dira[3]. Pinenoaren isomero biak trementina ekoizteko erabiltzen dira.

Txinatar medikuntza tradizionalean minbiziari aurre egiteko erabili izan da.

Pinuaren erretxina.

Erreferentziak
  1. (Ingelesez) Russo, Ethan B.. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects» British Journal of Pharmacology 163 (7): 1344–1364.  doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x. ISSN 1476-5381. PMID 21749363. PMC PMC3165946. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
  2. (Ingelesez) «Repellent activity of essential oils: A review» Bioresource Technology 101 (1): 372–378. 2010-01-01  doi:10.1016/j.biortech.2009.07.048. ISSN 0960-8524. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
  3. (Ingelesez) Sarathy, S. Mani; Dibble, Robert; Sivasankaralingam, Vedharaj; Raman, Vallinayagam. (2016-10-17). α-Pinene - A High Energy Density Biofuel for SI Engine Applications. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).


Kanpo estekak
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.