Parafenilendiamina

Parafenilendiamina
Formula kimikoa	C6H8N2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Disolbagarritasuna	4 g/100 g (ur, 24 °C)
Fusio-puntua	146 °C ; 140 °C ; 146 °C
Irakite-puntua	267 °C (760 Torr); 267 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	1 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	108,2 Da
Erabilera
Rola	Alergeno
Arriskuak
GHS arriskua	arriskua
	, ,
Arrisku motak	H301+H311+H331 (en) , H317 (en) , H319 (en) , H370 (en) , H410 (en)
Prekauzio motak	P260 (en) , P273 (en) , P280 (en) , P301+P310 (en) , P305+P351+P338 (en) , P311 (en)
Denboran ponderatutako esposizio muga	0,1 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	156 °C
IDLH	25 mg/m³
Eragin dezake	p-phenylenediamine exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	106-50-3
ChemSpider	13835179
PubChem	7814
Reaxys	749029
Gmelin	51403
RTECS zenbakia	SS8050000
ZVG	16890
DSSTox zenbakia	SS8050000
EC zenbakia	203-404-7
ECHA	100.003.096
CosIng	37249
MeSH	C029728
RxNorm	1362740
UNII	U770QIT64J
NDF-RT	N0000171758
KEGG	C19499

Parafenilendiamina edo p-fenilenediamina (PPD) C₆H₄(NH₂)₂ formula duen konposatu organikoa da. Anilinaren deribatu hori solido zuri bat da, baina laginak ilundu egin daitezke aireak eragindako oxidazioaren ondorioz. Batez ere polimeroen eta ingeniaritzako konposatuen osagai gisa erabiltzen da, hala nola kevlarra. Ilerako tindu-osagaia ere bada. Batzuetan hennaren ordezko gisa erabiltzen dute.[1]

Errodentizida gisa ere erabiltzen dute. Irensteak goiko arnasbidea buxatzea eta akats multiorganikoa eragiten ditu.

PPD hartzeagatiko intoxikazio akutua

Afrikan eta Asian ohikoa da autolisietan eta saiakeretan, eta edema larria eragiten du aurpegian eta lepoan.

Ekoizpena

PPD hiru ibilbideren bidez ekoizten dute. Maizago, 4-nitroklorobentzenoa amoniakoarekin tratatzen da, eta 4-nitroanilina, berriz, hidrogenoarekin:

ClC₆H₄NO₂ + 2 NH₃ → H₂NC₆H₄NO₂ + NH₄Cl

H₂NC₆H₄NO₂ + 3 H₂ → H₂NC₆H₄NH₂ + 2 H₂O

DuPonteko ibilbidean, anilina difeniltriazina bihurtzen da, eta katalisi azidoaren bidez 4-aminoazobentzeno bihurtzen da. Azken horren hidrogenazioak PPD sortzen du.

Erreferentziak

(Gaztelaniaz) «Una joven francesa acaba con la cara deformada y al borde de la muerte por teñirse el pelo» ABC 2018-11-30.

Kanpo estekak

Datuak: Q415024
Multimedia: 1,4-Diaminobenzene / Q415024

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] (Gaztelaniaz) «Una joven francesa acaba con la cara deformada y al borde de la muerte por teñirse el pelo» ABC 2018-11-30.