Mikosi fungoide

Mikosi fungoidea[1] edo Alibert-Bazinen sindromea, larruazalaren nahaste progresibo, kroniko eta ez-kutsakorra da, ez-Hodgkin linfomen parte dena, eta larruazalean T zelulak ugaritzea ezaugarri duena.[2] Mikosi fungoidea T zelulen larruazaleko linfomaren adierazpenik ohikoena da, eta larruazalaren afekzio gisa aurkezten da, non lesio lauen agerraldiak agertzen diren, plaka mehe edo tumore txiki gisa. Mikosi fungoidea Sézaryren sindromearekin oso lotuta dago, T zelulen larruazaleko linfomaren forma oldarkorragoa baita, eta larruazala modu lausoan kaltetzen da, odol periferikoaren lotura nabarmenarekin.[3] Sarritan, lesioak gongoil linfatikoetara eta beste organo batzuetara barreia daitezke.[4]

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Mikosi fungoide
Deskribapena
Mota	cutaneous T cell lymphoma (en) , gaixotasun arraroa, mycosis fungoides and variants (en) eritasuna
Espezialitatea	onkologia, dermatologia hematologia
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikak	uracil mustard (en) , binblastina, metotrexato, etoposido, methoxsalen (en) , (RS)-cyclophosphamide (en) , mechlorethamine (en) , vorinostat (en) , (RS)-lenalidomide (en) , alemtuzumab (en) , romidepsin (en) , brentuximab vedotin (en) , Gemzitabina, bexarotene (en) eta (RS)-cyclophosphamide (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	C84.00 eta C84.0
GNS-9-MK	202.1
O-GNS:	9700/3
OMIM	254400
DiseasesDB	8595
MeSH	D009182
Disease Ontology ID	DOID:8691