Meskalina
Meskalina[1] (2-(3,4,5-trimetoxifenil) etanamina edo 3,4,5-trimetoxi-β-feniletilamina izen sistematikoa duena) propietate haluzinogenoak dituzten feniletilaminen taldeko alkaloide bat da. Peiote kaktusen (Lophophora williamsii) eta San Pedroren kaktusen (Echinopsis pachanoi, Echinopsis peruviana) alkaloide nagusia da. Kulturalki, bere garrantzia pertsonengan sortzen dituen efektu enteogenoetara mugatzen da; hala ere, garrantzi handiko aplikazio medikoak ditu psikologian eta psikiatrian, baita eskizofreniaren mekanismo etiologikoen ikerketa molekularrean ere.[2]
Meskalina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C11H17NO3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | nitrogeno eta karbono |
Mota | phenethylamine alkaloid (en) ![]() |
Masa molekularra | 211,121 Da |
Erabilera | |
Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) ![]() |
Rola | haluzinogeno, serotoninaren errezeptoreen agonista eta enteogeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 54-04-6 |
ChemSpider | 3934 |
PubChem | 4076 |
Reaxys | 1374088 |
Gmelin | 28346 |
ChEMBL | CHEMBL26687 |
EC zenbakia | 200-190-7 |
ECHA | 100.000.174 |
MeSH | D008635 |
KNApSAcK | C00001419 |
UNII | RHO99102VC |
KEGG | C06546 |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.Ohar medikoa
Erreferentziak
- Gipuzkoako Sendagileen Elkargo Ofiziala. Hiztegia. .
- Neff N, Rossi GV (1963) Mescaline. Am J Pharm Sci Support Public Health 135: 319-327.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.