Isobutileno
Poliisobutilenoa (IUPAC: 2-metilprop-1-enoa) konposatu organikoa da (CH3)2C=CH2 formula duena. Alkeno biniliko bat da eta butilenoaren lau isomeroetako bat. Gas kolorge ta sukoia da industrian oso erabilia dena. Poliisobutilenoa eta hainbat kopolimero sintetizatzeko monomeroa da[1].
Isobutileno | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Momentu dipolarra | 0,503 D |
Fusio-puntua | −140,4 °C |
Irakite-puntua | −6,95 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0,503 D |
Masa molekularra | 56,063 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | 4
1
0
|
Identifikatzaileak | |
InChlKey | VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 115-11-7 |
ChemSpider | 7957 |
PubChem | 8255 |
Reaxys | 773645 |
Gmelin | 43907 |
NBE zenbakia | 1055 |
RTECS zenbakia | UD0890000 |
ZVG | 13720 |
DSSTox zenbakia | UD0890000 |
EC zenbakia | 204-066-3 |
ECHA | 100.003.697 |
UNII | QA2LMR467H |
PDB Ligand | MEB |
Sintesia
Isobutilenoa industrian bi maneraz ekoizten da, tert-butil alkohola deshidratatuz edo isobutanoaren deshidrogenazio katalitikoz[2].
Erabilera
Isobutilenoa poliisobutilenoa eta hainbat kopolimero sintetizatzeko monomeroa da. Horretaz gain hainbat produktu kimiko interesgarri prestatzeko lehengai gisa ere bailatzen da, isooktanoa eta metakroleina adibidez.
Erreferentziak
- (Ingelesez) PubChem. «Isobutylene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-03-04).
- Olah, George A. & Molnár, Árpád. (2003). Hydrocarbon Chemistry. Wiley-Interscience ISBN 978-0-471-41782-8..
Kanpo estekak
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.