Hipoxantina
Hipoxantina purinen deribatua da, C5H4N4O formula duena. Batzuetan RNAn egon daiteke, inosina nukleosidoari lotuta.
| Hipoxantina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5H4N4O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | purine alkaloid (en)  eta purinone (en) |
| Masa molekularra | 136,039 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 68-94-0 |
| ChemSpider | 768 |
| PubChem | 790 |
| Reaxys | 5811 |
| Gmelin | 17368 |
| ChEBI | 464558 |
| ChEMBL | CHEMBL1427 |
| EC zenbakia | 200-697-3 |
| ECHA | 100.000.634 |
| MeSH | D019271 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000157 |
| KNApSAcK | C00001502 |
| UNII | 2TN51YD919 |
| KEGG | C00262 |
| PDB Ligand | HPA |
Adeninaren desaminazioak hipoxantina sortzen du. Honek antz handia du guaninarekin, eta horrenbestez DNAren transkripzioan huts batzuk ager daitezke.
Purina guztien antzera, hipoxantinaren degradazioak azido urikoa sortzen du gizakiengan.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q410305
Multimedia: Hypoxanthine / Q410305
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.