Haloperidol
Haloperidol[1] eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da, butirofenonen parte dena.[2] Eskizofrenia eta beste gaixotasun mental batzuk tratatzeko XX. mendean erabili zuten lehen sendagaietako bat da.
Haloperidol | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C21H23ClFNO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | nitrogeno, oxigeno, fluor, karbono eta kloro |
Mota | alkohol eta konposatu heterozikliko |
Masa molekularra | 375,140135 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Haldol (en) ![]() |
Tratatzen du | nahasmendu eskizofreniforme, Touretteren sindrome, oka, eskizofrenia, Psikosi, Nahasmendu eskizoafektibo, buruko gaitz, herstura eta delirium |
Interakzioak | amiodarone (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Elkarrekintza | 5-hydroxytryptamine receptor 1A (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category C (en) ![]() ![]() |
Rola | dopamine antagonist (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 52-86-8 |
ChemSpider | 3438 |
PubChem | 3559 |
Reaxys | 331267 |
Gmelin | 5613 |
ChEMBL | CHEMBL54 |
EC zenbakia | 200-155-6 |
ECHA | 100.000.142 |
MeSH | D006220 |
RxNorm | 5093 |
Human Metabolome Database | HMDB0014645 |
UNII | J6292F8L3D |
NDF-RT | N0000146461 |
KEGG | C01814 eta D00136 |
PDB Ligand | GMJ |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.Ohar medikoa
Historia
Paul Janssenek 1958an aurkitu zuen haloperidola.[3] Belgikako Janssen Pharmaceutica enpresako laborategietan petidinatik (meperidina) sintetizatu[4] eta lehen saiakuntza klinikoetarako aurkeztu zuen, urte horretan bertan.
Akzioa
Garuneko dopamina hargailuen blokeatzaile ez-selektiboa da, dopaminak nahasmendu psikotikoetan duen jarduera handitzeaz gain, motore estrapiramidala ere eragiten du; berandu gara daiteke hartzaile horien etengabeko blokeoaren ondorioz epe luzeko tratamenduetan diszinesia berantiarra azaltzen duen hipersentikortasuna.
Erreferentziak
- Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
- (Ingelesez) Haloperidol. The American Society of Health-System Pharmacists.
- (Ingelesez) Sneader, Walter. (2005). Drug discovery : a history. Chichester: Wiley, 124 or. ISBN 978-0-471-89979-2..
- (Ingelesez) Ravina, Enrique. (2011). The evolution of drug discovery: from traditional medicines to modern drugs. (1. argitaraldia) Weinheim: Wiley-VCH, 62 or. ISBN 978-3-527-32669-3..
Kanpo estekak
![]() |
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |