Guanosina
Guanosina guanina eta erribosa azukrea duen gai konposatua da.[1] Berez nukleosido bat da.
Guanosina | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H13N5O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N |
MolView | 3D eredua |
Mota | Alkaloide |
Masa molekularra | 283,092 Da |
Erabilera | |
Rola | primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N |
CAS zenbakia | 118-00-3 |
ChemSpider | 6544 |
PubChem | 6802 |
Reaxys | 625911 |
Gmelin | 16750 |
ChEBI | 55323 |
ChEMBL | CHEMBL375655 |
EC zenbakia | 204-227-8 |
ECHA | 100.003.844 |
CosIng | 34176 |
MeSH | D006151 |
RxNorm | 1591890 |
Human Metabolome Database | HMDB0000133 |
KNApSAcK | C00019679 |
UNII | 12133JR80S |
KEGG | C00387 |
PDB Ligand | GMP |
Guanosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (guanosina monofosfatoa -GMP-, guanosina difosfatoa -GDP- edo guanosina trifosfatoa -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).
Guanosina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiguanosina nukleosidoa sortzen da.
Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia du aziklobir botika antibiralarekin
Erreferentziak
- Lur entziklopedietatik hartua.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.