Guanina

Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean).

Guanina
Formula kimikoaC5H5N5O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno
EponimoaGuano
Motabase nukleiko eta purine alkaloid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)9,92 (40 °C)
Disolbagarritasuna0,068 g/kg (ur, 25 °C)
Deskonposizio-puntua360 °C
Masa molekularra151,049 Da
Erabilera
Rolaprimary metabolite (en) Itzuli
Kristalografia
Sistema kristalinoaKristal-sistema monokliniko
Arriskuak
NFPA 704
0
0
0
Identifikatzaileak
InChlKeyUYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia73-40-5
ChemSpider744
PubChem764
Reaxys147911
Gmelin16235
ChEBI431879
ChEMBLCHEMBL219568
RTECS zenbakiaMF8260000
ZVG100460
DSSTox zenbakiaMF8260000
EC zenbakia200-799-8
ECHA100.000.727
CosIng32807 eta 34175
MeSHD006147
RxNorm1372539
Human Metabolome DatabaseHMDB0000132
KNApSAcKC00001501
UNII5Z93L87A1R
KEGGC00242
PDB LigandGUN

Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.

Erreferentziak

    Kanpo estekak
    Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.