Fenitoina
Fenitoina ("Epanutin" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptikoa da. Konbultsioen kontrako eragile gisa erabiltzen da, sodio erretenen blokeoa burutzen baitu maiztasun handiko deskarga errepikakorrak murriztuz. Epilepsiaren krisi toniko/klonikoetan lehen aukerako sendagaia da, ausentzi krisietan aldiz ez da eraginkorra. Gainera, ez du eragin sedagarririk.
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Fenitoina | |
---|---|
Formula kimikoa | C15H12N2O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 296 °C |
Masa molekularra | 252,089878 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Dilantin (en) eta Phenytek (en) |
Tratatzen du | tonic–clonic seizure (en) , epidermolysis bullosa (en) , temporal lobe epilepsy (en) eta epilepsia |
Interakzioak | disulfiran, binkristina, amiodarone (en) , bortezomib (en) , Taxol, Zisplatino, metronidazol, isoniazida, binblastina, lebotiroxina, bazedoxifene (en) , diltiazem (en) , diltiazem (en) , diltiazem (en) , diltiazem (en) , isoniazida, isoniazida, isoniazida, isoniazida, rac-miconazole (en) , rac-miconazole (en) , rac-miconazole (en) , rac-miconazole (en) , cimetidine (en) , cimetidine (en) , cimetidine (en) , cimetidine (en) , disulfiran, disulfiran, disulfiran, disulfiran, Flukonazol, Flukonazol, Flukonazol, Flukonazol, fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , amiodarone (en) , amiodarone (en) , amiodarone (en) , amiodarone (en) , Fluoxetina, Fluoxetina, Fluoxetina eta Fluoxetina |
Elkarrekintza | Sodium voltage-gated channel alpha subunit 2 (en) |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category D (en) eta US pregnancy category D (en) |
Rola | Antiepileptiko, voltage-gated sodium channel blockers (en) , cytochrome P-450 CYP1A2 inducers (en) , developmental toxicant (en) , kantzerigeno eta farmako esentzial |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 57-41-0 |
ChemSpider | 1710 |
PubChem | 1775 |
Reaxys | 384532 |
Gmelin | 8107 |
ChEMBL | CHEMBL16 |
EC zenbakia | 200-328-6 |
ECHA | 100.000.298 |
MeSH | D010672 |
RxNorm | 8183 |
Human Metabolome Database | HMDB0014397 |
UNII | 6158TKW0C5 |
NDF-RT | N0000146211 |
KEGG | C07443 eta D00512 |
Eragin desiragaitzak
- NSZ: ataxia, ikusmen nahasia...
- Hiperplasia gingibala
- Hirsutismoa
- Anemia megaloblastikoa
Horretaz gain, elkarrekintza sendagailogikoak izan ditzake. Albuminarekin afinitate handia du eta berarekin lotzen da beste substantziak desplazatuz. Indukzio entzimatikoa ere bultzatzen du, hau da, beste sendagaien metabolismoa bultzatzen du.
Metabolismo saturagarria du, honek dosi eta kontzentrazio plasmatikoen arteko erlazioa ez dela lineala esan nahi du.
Leiho terapeutiko estua du, hori dela eta kontzentrazio plasmatikoak monitorizatzea beharrezkoa da.
Posologia
Ahotik hartuta 100 mgr/8 ordu.
Kanpo estekak
- (Ingelesez) Informazioa Epilepsiaren Fundazioaren webgunean.
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |