Esfingosina
Esfingosina (2-amino-4-trans-oktadezeno-1,3-diola) 18 karbono dituen aminoalkohol asegabea da. Gantz-azidoekin elkartzen denean zeramida izeneko molekulak sortzen ditu eta honek Esfingolipidoak eta glukolipidoak osatzen ditu. Zelula mintzetan agertzen dira.
| Esfingosina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C18H37NO2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | 2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 67 °C |
| Masa molekularra | 299,282 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N |
| CAS zenbakia | 123-78-4 |
| ChemSpider | 4444047 |
| PubChem | 5280335 |
| Reaxys | 4676153 eta 1727294 |
| Gmelin | 16393 |
| ChEMBL | CHEMBL67166 |
| EC zenbakia | 204-651-3 |
| ECHA | 100.004.230 |
| MeSH | D013110 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000252 |
| UNII | NGZ37HRE42 |
| KEGG | C00319 |
| PDB Ligand | SQS |
Biosintesia
Esfingosina palmitoil-CoA eta serinaren arteko kondentsazioaren ondorioz sortzen den molekulatik (deshidroesfingosinatik) agertzen da, erredukzio eta oxidazio baten ostean:
Esfingosinaren sintesia
Ikus, gainera
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q46298
Multimedia: Sphingosine / Q46298
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.