Difenhidramina
Difenhidramina antihistaminiko, lasaigarri eta hipnotiko bat da, efektu antimuskarinikoak dituen sendagai antikolinergiko eta eskopolaminaren alternatiba sintetiko gisa aurkitua.
| Difenhidramina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C17H21NO |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, nitrogeno, oxigeno eta hidrogeno |
| Mota | antihistaminiko |
| Masa molekularra | 255,162 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | Urtikaria, zinetosi, antsietate-nahasmendu eta insomnio |
| Elkarrekintza | Histamine receptor H1 (en)  |
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category B (en) |
| Rola | antipruriginoso, H1 antagonist (en) , Anestesiko lokal, antiemetiko, hypnotics and sedatives (en) , anti-allergic agents (en) eta Sleep Aids, Pharmaceutical (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 58-73-1 |
| ChemSpider | 2989 |
| PubChem | 3100 |
| Reaxys | 1914136 |
| Gmelin | 4636 |
| ChEMBL | CHEMBL657 |
| EC zenbakia | 200-396-7 |
| ECHA | 100.000.360 |
| MeSH | D004155 |
| RxNorm | 3498 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001927 |
| UNII | 8GTS82S83M |
| NDF-RT | N0000022966 eta N0000147816 |
| KEGG | D00300 |
| PDB Ligand | 2PM |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Ohar medikoa
Difenhidramina lehen antihistaminiko ezagunetako bat izan zen: 1943an George Rieveschlek asmatu[1] eta, handik gutxira, 1946an, bere erabilera komertziala onartu zuten.[2] Sendagaia Benadryl, Pfizerrek eta Dimedrol bezala erregistratutako produktua, markapean saltzen dute baita generiko moduan ere.
Erreferentziak
- (Ingelesez) «George Rieveschl, 91, Allergy Reliever, Dies.» The New York Times 2007/09/29.
- (Ingelesez) Ritchie, James. (2007/09/24). «UC prof, Benadryl inventor dies» Business Courier of Cincinnati.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q413486
Multimedia: Diphenhydramine / Q413486
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.