Azobisisobutironitrilo

Azobisisobutironitriloa (AIBN) edo 2,2′-Azobis(2-metilpropionitrilo)a [(CH3)2C(CN)]2N2 formulako konposatu organikoa da. Alkoholetan eta disolbatzaile organiko ohikoetan disolbatzen den hauts zuria da[1]. Apar-sortzaile edo hasarazle moduan baliatzen da polimeroen sintesian[2].

Azobisisobutironitrilo
Formula kimikoaC8H12N4
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(C)(C#N)/N=N/C(C)(C)C#N
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno, karbono eta hidrogeno
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra164,1062 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyOZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
CAS zenbakia78-67-1
ChemSpider6299
PubChem6547
Gmelin189360
ChEMBLCHEMBL1886625
ZVG12740
EC zenbakia201-132-3
ECHA100.001.030
UNIIFZ6PX8U5YB

Erreakzioak

AIBNaren erreakziorik tipikoena deskonposatzea da zeinetan nitrogeno gasa libratzen den eta bi 2-zianoprop-2-il erradikal sortzen diren.

Erradikal horiek, maiz, hasarazle gisa baliatzen dira polimerizazio-prozesuetan. 40 °C-tik gorako tenperaturetan gertatzen da, baina normalean 66-72 °C bitartean egiten dira.

Polimerizazio-erreakzioetatik landara alkenoak halogenatzeko ere baliatzen da. Erreakzioaren lehen urratsean AIBN deskonposatu egiten da bi 2-zianoprop-2-il erradikal sortuaz. Hauek hidrogeno bromuroaren hidrogenoa erauzten dute bromuro erradikala formatuaz. Segidan bromuro erradikala alkenoari eransten zaio. Prozesuak anti-Markovnikov erregioselektibitatea du.

Erreferentziak
  1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_2_-Azobis_2-methylpropionitrile#section=Melting-Point.
  2. 2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile). https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/441090?lang=es&region=ES.

Kanpo estekak
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.