Azilo-haluro
Azilo-haluroak konposatu organikiak dira RCOX formulakoak, non R katea aromatikoa edo alifatikoa den eta X halogeno bat[1].
Azilo-haluro | |
---|---|
Konposizioa | azilo |
Mota | halogen compound (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
Gmelin | 37579 |
Halogeno guztiek era ditzakete azilo-haluroak baino kloroarenak dira ohikoenak, hala nola, azetil kloruroa eta bentzoil kloruroa.
![](../I/Acyl-halide.svg.png.webp)
Azilo-haluroen egitura
Erabilera
Azilo-haluroak konposatu nahikoa erreaktiboak dira maiz artekari gisa usatzen dira sintesi kimikoan.
- Urarekin azido karboxilikoak eratzen dituzte.
![](../I/Hydration_of_Acyl_Halide.PNG.webp)
- Alkoholekin esterrak osatzen dituzte.
![](../I/Acyl_Halide_plus_Alcohol.PNG.webp)
![](../I/Acyl_Halide_plus_Amine.PNG.webp)
- Friedel-Crafts azilazioetan parte hartzen dute[2].
![](../I/Friedel-Crafts-acylation-overview.png.webp)
Erreferentziak
- Patai, Saul, ed. (1972-01-01). Acyl Halides (1972). doi: . (Noiz kontsultatua: 2022-04-02).
- Anakabe, Eneritz & Arrasate, Sonia. (2012). KImika organikoa. EHU, 56 or. ISBN 978-84-9860-672-0..
Ikus, gainera
Kanpo estekak
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.