Azido abietiko

Azido abietiko
Formula kimikoa	C20H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(C)C1=CC2=CC[C@@H]3[C@@]([C@H]2CC1)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Eponimoa	Izei
Mota	abietane diterpenoid (en) eta Azido karboxiliko
Ezaugarriak
Fusio-puntua	174 °C ; 161 °C
Masa molekularra	302,225 Da
Erabilera
Rola	fibrinolytic agents (en) eta free radical scavengers (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N
CAS zenbakia	514-10-3
ChemSpider	10127
PubChem	10569
Reaxys	2221451
Gmelin	28987
ChEBI	114879
ChEMBL	CHEMBL71893
RTECS zenbakia	TP8580000
ZVG	20590
DSSTox zenbakia	TP8580000
EC zenbakia	208-178-3
ECHA	100.007.436
CosIng	74137
MeSH	C023710
KNApSAcK	C00000871
UNII	V3DHX33184
KEGG	C06087
PDB Ligand	A9H

Azido abietikoa C₃₀H₂₉-CO₂ formula duen molekula organiko bat da, egitura aldetik diterpenoa. Molekula anfipatikoa da.

Jatorria

Koniferoetako erretxina den kolofoniatik ateratzen da, bai eta trementinatik ere[1]. Abietanoaren taldekoa da.

Mendeetan zehar untziak bikeztatzeko erabili izan da[2]. Gaur egun erretxina goma bihurtzen da eta lakak, bernizak eta xaboiak egiteko erabiltzen da[2].

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2016-06-08 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

(Ingelesez) «http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0001» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
Hoiberg, Dale H.. (2010). "abietic acid". Encyclopædia Britannica. I: A-ak Bayes. Encyclopædia Britannica Inc, 32 or. ISBN 978-1-59339-837-8..

Kolofonia, koniferoen erretxina.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.