Antrazeno

Antrazenoa hiru eraztun aromatiko dituen hidrokarburoa da (C6H4(CH)2C6H4) formula duena, Harrikatz-mundrunetik lortzen da. Kristal-solido kolorgea da egoera puruan, eta tindagaiak egiteko erabiltzen da. Kristalek fluoreszentzia urdina dute[1].

Antrazeno
Formula kimikoaC14H10
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta hidrogeno
Motahidrokarburo aromatiko polizikliko
Ezaugarriak
Momentu dipolarra0 D
Fusio-puntua216 °C
215 °C
Irakite-puntua339,95 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0 D
Masa molekularra178,078 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
2
1
Identifikatzaileak
InChlKeyMWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia120-12-7
ChemSpider8111
PubChem8418
Reaxys1905429
Gmelin35298
ChEBI67837
ChEMBLCHEMBL333179
ZVG22880
EC zenbakia204-371-1
ECHA100.003.974
UNIIEH46A1TLD7
KEGGC14315
PDB LigandAN3

Erreakzioak

Antrazenoa metal alkalinoekin erreduzitzen denean kolore handio anioi-gatzak sortzen ditu, M+[antrazeno]− non M Li, Na edo K den.

Hidrogenazioz 9,10-dihidroantrazenoa lortzen da, zeinetan alboetako bi eraztunek aromatikotasunari eusten dioten.

9, 10-dihidroantrazenoa

Hidrogeno peroxidoak eta banadil azetilazetonatoa baliatuz erraz oxidatzen da antrakinona emanez: C14H8O2[2].

Antrakinona

Erabilera

Antrazenoa usatzenda antrakinona sintetizatzeko zein tindu askoren aitzindaria den.

Halaber, bere fluroeszentzia baliatzen da energia handiko elektroiak, fotoiak eta alfa partikulak detektagailuetan.

Erreferentziak
  1. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
  2. Charleton, Kimberly D. M.; Prokopchuk, Ernest M.. (2011-08-01). «Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2» Journal of Chemical Education 88 (8): 1155–1157.  doi:10.1021/ed100843a. ISSN 0021-9584. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

Kanpo estekak
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.