Vinilfurano

Vidu ankaŭ: Metilfurano kaj Etilfurano

Etenilfurano

Kemia formulo

C₆H₆O

Bastona kemia strukturo de la
Etenilfurano

Tridimensia kemia strukturo de la Etenilfurano

Vinilfurano ĉeestas en la rostita kafo.

Alternativa(j) nomo(j)

Etenilfurano
Furanetenilo

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flava likvaĵo

94,11304 g mol⁻¹

0,944 g/cm⁻³^[1]

-94°C ^[2]

100,3°C ^[3]

n_{761}^{20}

1,4992

Ekflama temperaturo

5,5°C^[1]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla^[4]
Solvebla en pentano, heksanoj, eteroj, tetrahidrofurano, etila acetato, metilena klorido kaj etanolo.

Mortiga dozo (LD50)

57 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302+312+332, H302, H312, H332

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinilfurano aŭ etenilfurano estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-furanetanolo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Vinilfurano posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

2-Vinilfurano, ankaŭ konata kiel 2-etenilfurano, estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la ciklaj nesaturitaj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora ĝis palflava likvaĵo kun dolĉa, frukta odoro. 2-Vinilfurano, estas vaste uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj pro siaj unikaj kemiaj proprecoj.

2-Vinilfurano, estis vaste uzata en diversaj sciencaj esplor-aplikoj. Ĝi estas uzata kiel komenca materialo por la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj aromataĵoj. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas uzata kiel gustiga agento en manĝaĵoj kaj trinkaĵoj.

2-Vinilfurano, havas unikan mekanismon de ago. Ĝi funkcias kiel Mikaelo-ricevanto, kio signifas, ke ĝi povas reakcii kun nukleofiloj kiel tioloj, aminoj kaj karboksilataj cidoj. Tiu reakcio kaŭzas la formadon de kovalentaj ligoj inter 2-Vinilfurano, kaj la nukleofilo, rezultigante la modifon de la proprecoj de la nukleofilo.

2-Vinilfurano, pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni raportis, ke ĝi havas kontraŭinflamajn, antioksidajn kaj kontraŭkancerajn proprecojn. 2-Vinilfurano, ankaŭ pruviĝis malhelpi la kreskon de diversaj mikroorganismoj, inkluzive de bakterioj kaj fungoj.

2-Vinilfurano, havas plurajn avantaĝojn por laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas facile havebla kaj relative facile sintezebla. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas stabila sub normalaj laboratoriokondiĉoj. Tamen, 2-Vinilfurano, havas kelkajn limigojn. Ĝi estas tre reakciema kaj povas reakcii kun diversaj nukleofiloj, igante ĝin malfacile kontroli ĝiajn reakciojn. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas venena kaj povas kaŭzi haŭtan kaj okulan iriton.^[5]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de la vinilfurano per oksidado de la tetrahidrofurfurila alkoholo:

Tetrahidrofurfurila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ Vinilfurano

Sintezo 2

Preparado de la vinilfurano per oksidado de 2-furanetanolo:

2-Furanetanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$ Vinilfurano

Sintezo 3

Preparado de la vinilfurano per oksidado de 2-furanacetaldehido:

2-Furanacetaldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$ Vinilfurano

Sintezo 4

Preparado de la etileno per traktado de furanila klorido kaj etileno:

furanila klorido + etileno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Vinilfurano + klorida acido

Sintezo 5

Preparado de la vinila klorido per traktado de furano kaj vinila klorido:

furano + vinila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Vinilfurano + klorida acido

Sintezo 6

Preparado per kataliza oksidado de la etilfurano:

etilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ vinilfurano

Sintezo 7

Preparado de la vinilfurano per reduktado de furanoacetata acido:

Furanoacetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[H]}}\,}}$ Vinilfurano

Sintezo 8

Preparado de la vinilfurano per reduktado de furanacetaldehido:

furanacetaldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[H]}}\,}}$ Vinilfurano

Vidu ankaŭ

Hidrokarbonido

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[GuideChem-1] 1 2 GuideChem

[2] EPA United States Environmental Protection Agency

[3] Chemnet

[4] Onlinelibrary.wiley.com

[5] BenchChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]