| Vinila propanato | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la Vinila propionato | ||||
 | ||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Vinila propionato | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 105-38-4 | |||
| ChemSpider kodo | 7464 | |||
| PubChem-kodo | 7750 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora rapidbola likvaĵo | |||
| Molmaso | 100,117 g·mol−1 | |||
| Denseco | 0,917g cm−3 | |||
| Fandpunkto | −80 °C[1] | |||
| Bolpunkto | 95 °C | |||
| Refrakta indico | 1,4030 | |||
| Ekflama temperaturo | 8 °C[2] | |||
| Solvebleco | Akvo:5,9 g/L | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 4365 mg/kg (buŝe) | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Riskoj | R11 R21 R36/38 | |||
| Sekureco | S9 S16 S26 S29 S33 S36/37 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315, H319 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[3] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Vinila propionato aŭ C5H8O2 estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora rapidbola likvaĵo, rezultanta el interagado de propanata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi uzatas en la produktado de poli(vinila propionato) samkiel aliaj kunpolimeroj kun akrilataj esteroj, vinila klorido kaj vinila acetato, multaj el kiuj estas uzataj en la fabrikado de farboj. Ĉar vinila alkoholo ne estas disponebla, vinila propionato estas produktata per aldono de propanata acido kaj acetileno en ĉeesto de zinkaj saloj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetileno kaj propanata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Sintezo 2
- Preparado per agado de propanata acido sur vinila klorido:
|
|
Sintezo 3
- Preparado per agado de propanata acido kaj vinila alkoholo:
|
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria propionato kaj vinila klorido:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter vinila benzoato kaj etila propionato:
|
|
Sintezo 6
- Preparado per transviniligo inter vinila benzoato kaj propanata acido:
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de "vinila propionato":
|
|
Reakcio 2
- Sapigo de "vinila ropionato":
|
|
Reakcio 3
- Transesterigo kun etila acetato:
|
|
Reakcio 4
- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Reakcio 5
- Reakcio kun alkoholoj:
|
|
Reakcio 6
- Reduktigo de "vinila_propionato"
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}](../I/0e0b269271413ecc4960db8a3b5b06d3d74469e7.svg)
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.