Duvinila oksalato

Plata kemia strukturo de la duvinila oksalato

Tridimensia kemia strukturo de la duvinila oksalato

Alternativa(j) nomo(j)

Dietenila okzalato
Vinila estero de la okzalata acido
Okzalato de vinilo
Etanodukarboksilato de vinilo
Vinila etanodukarboksilato
Dietenila etandiato

Kemia formulo

C₆H₆O₄

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo

Molmaso

142,09912 g·mol⁻¹

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H317, H318, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duvinila oksalato aŭ dietenila etandiato, formule C₆H₆O₄, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj vinila alkoholo. Duvinila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duvinila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duvinila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de okzalata acido kaj vinila alkoholo:

okzalata acido +2 vinila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 akvo

Sintezo 2

Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj vinila alkoholo:

okzalata anhidrido + vinila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + akvo

Sintezo 3

Preparado per reakcio de okzalata acido kaj vinila klorido:

okzalata acido +2 vinila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 klorida acido

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria okzalato kaj vinila klorido:

natria okzalato +2 vinila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 natria klorido

Sintezo 5

Preparado per interagado de benzila oksalato kaj vinila formiato:

+2 vinila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 benzila formiato

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj vinila benzoato:

okzalata acido +2 vinila benzoato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 benzoata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter geranila oksalato kaj vinila alkoholo:

+2 vinila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la duvinila oksalato:

+2 akvo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ okzalata acido +2 vinila alkoholo

Reakcio 2

Sapigo de la vinila okzalato:

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria okzalato +2 vinila alkoholo

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ okzalata acido +2 vinila formiato

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 vinila alkoholo

Reakcio 5

Reduktigo de la duvinila oksalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ glioksalo +2 vinila alkoholo

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+2 amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ okzalamido +2 vinila alkoholo

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+2 klorida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ okzalata acido +2 vinila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.