Vinila laktato | ||
Vinila laktato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 44645-72-9 | |
ChemSpider kodo | 10607395 | |
PubChem-kodo | 21863909 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 116,116g mol−1 | |
Denseco | 0,934g/cm−3 | |
Fandpunkto | -93 °C [1] | |
Bolpunkto | 152,6 °C | |
Refrakta indico | 1,438 | |
Acideco (pKa) | x | |
Ekflama temperaturo | 54,3 °C | |
Solvebleco | Akvo:19 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila laktato aŭ C5H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj vinila alkoholo. Vinila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de laktata acido kaj vinila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj vinila alkoholo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de vinila klorido kaj laktata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de vinila klorido kaj natria laktato:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter vinila fenilacetato kaj metila laktato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj laktata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj vinila alkoholo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la vinila laktato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la vinila laktato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun vinila alkoholo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la vinila laktato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.