Vinila izovalerato

Vinila izopentanato

Plata kemia strukturo de la
Vinila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Vinila izovalerato

Alternativa(j) nomo(j)

Izovalerato de vinilo
Izopentanato de vinilo
Vinila izopentanato

Kemia formulo

C₇H₁₂O₂

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

128,166⁻¹

0,916g/cm⁻³

Akvo:nesolvebla

3450 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

natria

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila izovalerato aŭ vinila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj vinila alkoholo. Vinila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en polimerigaj reakcioj kaj en la fabrikado de farboj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj vinila alkoholo:

izovalerata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj vinila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj vinila klorido:

izovalerata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de natria izovalerato kaj vinila klorido:

natria izovalerato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 5

Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj vinila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + etila acetato

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo de vinila acetato kaj izovalerata acido:

+ izovalerata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo de fenila izovalerato kaj vinila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + fenolo

Sintezo 8

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj acetileno:

izovalerata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Sintezo 9

Preparado per traktado de "izovalerata anidridido" kaj acetileno:

izovalerata anhidrido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ + 3-Metila-2-Buten-alo

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la vinila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + izovalerata acido

Reakcio 2

Sapigo de la vinila izovalerato

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + natria izovalerato

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter vinila izovalerato kaj benzoata acido:

+ benzoata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ vinila benzoato + izovalerata acido

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo de vinila izovalerato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la vinila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izovaleramido +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + izovalerata acido

Vidu ankaŭ

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.