Vinila izoftalato

Vinila izoftalato

Plata kemia strukturo de la
Vinila izoftalato

Tridimensia kemia strukturo de la Vinila izoftalato

Alternativa(j) nomo(j)

Duvinila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Duvinila estero de la izoftalata acido
Duvinila estero de la m-ftalata acido

Kemia formulo

C₁₂H₁₀O₄

Fizikaj proprecoj

Molmaso

218,208g mol⁻¹

Denseco

1,158 g/cm⁻³

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H360, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila izoftalato aŭ C₁₂H₁₀O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj vinila alkoholo. Vinila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj vinilaj derivaĵoj. Vinila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

Preparado de vinila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun vinila alkoholo:

izoftalata acido + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

Preparado de vinila izoftalato per interagado de izoftaloila klorido kun vinila alkoholo:

izoftaloila klorido + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 3

Preparado de vinila izoftalato per interagado de vinila klorido kun izoftalata acido:

2 + izoftalata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

Preparado de vinila izoftalato per interagado de vinila klorido kun natria izoftalato:

2 + natria izoftalato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2 natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.