Vinila formiato

Plata kemia strukturo de la Vinila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Vinila formiato

Alternativa(j) nomo(j)

Formiato de vinilo
Etenila formiato
Etenila estero de la formiata acido
Vinila metanoato
Metanoato de vinilo

C₃H₄O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

72,063 g·mol⁻¹

0,959g cm⁻³

16 °C

46 °C^[1]

Akvo:Tute solvebla

2680 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36/37/38 R41 R38 ^[2]

Sekureco

S3/7 S9 S16 S36/37/39 S36 S26

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H332, H335, H351, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila formiato aŭ C₃H₄O₂ estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata en fabrikado de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas rezulto el reakcio inter acetileno kaj formiata acido, kvankam ekzistas aliaj manieroj produkti ĝin.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per transviniligo de vinila acetato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetileno kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per traktado de vinila alkoholo kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de vinila klorido kaj natria formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de vinila klorido kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per transesterigo de vinila propionato kaj etila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de vinila formiato:

vinila formiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de vinila formiato:

vinila formiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio kun klorida acido:

vinila formiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 4

Reakcio kun fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + fenila formiato

Reakcio 5

Reduktigo de vinila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ ++ formiata acido +

Literaturo

Alfa Chemistry Arkivigite je 2019-02-22 per la retarkivo Wayback Machine
Patty's Toxicology
Handbook of Vinyl Polymers
Ullmann's Polymers and Plastics
Polymer Science Dictionary
Phosphorus Ylides: Chemistry and Applications in Organic Synthesis
Phase II Final Report

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] Chemical Book

[1]

[2]