Triptofolo
Plata kemia strukturo de la
Triptofolo
Tridimensia kemia strukturo de la
Triptofolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolo-3-etanolo
Kemia formulo
C10H11NO
CAS-numero-kodo526-55-6
ChemSpider kodo10235
PubChem-kodo10685
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka aŭ bruneca solidaĵo
Molmaso161.204 g·mol-1
Fandpunkto59 °C
Acideco (pKa)15.8
SolveblecoAkvo:11.36 g/L
Mortiga dozo (LD50)16000 mg/kg (buŝe)[1]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Triptofolo estas aromata alkoholo rezultanta el interagado de la indolo kaj etanolo, blanka aŭ bruneca solidaĵo respondeca pri la dormo-induktado en homoj. Ĝi estiĝas en la hepato post traktado kun la drogo konata kiel dusulfiramo. Ĝi ankaŭ produktiĝas per la tripanosoma parazito respondeca pri la dormo-malsano.

Ĝi same okazas kiel kromprodukto de la alkohola fermentado. Ĝi estis unue priskribita en 1912 de la germana kemiisto Felix Ehrlich (1877-1942). Indol-etanolo nature trovatas en la nadloj kaj semoj de la Pinus sylvestris. Ĝi same trovatas en la vino kaj biero kiel fermenta kromprodukto.

Kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Cryptococcus neoformans kaj la fungoj Candida albicans ankaŭ povas produkti ĝin. Ĝi jam estis izolita en la marspongo konata kiel Ircinia spiculosa.

Kunrilata kemiaĵo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Drugbank
  2. ↑ Pubchem
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.