Triizopropila fosfonato | |||
Kemia formulo | |||
![]() | |||
Triizopropila fosfito | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
* Fosfonato de triizopropilo | |||
CAS-numero-kodo | 116-17-6 | ||
ChemSpider kodo | 8003 | ||
PubChem-kodo | 8304 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo[1][2] | ||
Molmaso | 208,237702g mol−1 | ||
Denseco | 0,844 g/cm−3[3] | ||
Fandpunkto | -47,5°C [4] | ||
Bolpunkto | 181,4°C [5] | ||
Ekflama temperaturo | 67,8°C [6] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla[7] | ||
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H315 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+316, P302+352, P321, P330, P332+317, P362+364, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila fosfito aŭ triizopropila fosfito estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la izopropanolo kaj hipofosfita acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila fosfito posedas 9 karbonatomojn, 21 hidrogenatomojn, 1 fosforatomon kaj 3 oksigenatomojn. Izopropila fosfito uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de fosfitaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fosfita acido kaj izopropanolo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj izopropanolo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj fosfita acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria fosfito:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.