Duheksil-heksilamino
Kemia formulo
C18H39N
Triheksilamino
Plata kemia strukturo de la
Duheksil-heksilamino
Triheksilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Duheksil-heksilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • N,N,N-Triheksilamino
  • Duheksil-heksilamino
  • Amino-triheksano
CAS-numero-kodo102-86-3
ChemSpider kodo59413
PubChem-kodo66022
Fizikaj proprecoj
Molmaso269,517g mol−1
Denseco0,794 g/cm−3[1]
Fandpunkto<-75°C [2]
Bolpunkto263,5°C [3][4]
Refrakta indico 1,442[5]
Ekflama temperaturo116,1°C [6][7]
SolveblecoAkvo:malmulte solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H317, H319, H335, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

TriheksilaminoC18H39N estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la heksanolo kun amoniako en ĉeesto de katalizilo. Triheksilamino estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Triheksilamino ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo kaj eteroj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de triheksilamino per traktado de amoniako kun heksanolo:

3 heksanolo +amoniako triheksilamino + 3 akvo

Reakcio 2

  • Preparado de triheksilamino per traktado de trikloramino kun heksano:

3 heksano +trikloramino triheksilamino + 3 klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de triheksilamino per traktado de amoniako kun heksila klorido:

3 heksila klorido +amoniako triheksilamino + 3 klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de triheksilamino per traktado de amoniako kun heksanalo:

3 heksanalo + amoniako triheksilamino + 3 akvo

Reakcio 5

  • Preparado de triheksilamino per traktado de ureo kun kloroheksano:

3 kloroheksano +ureo triheksilamino +kloramino + 2 klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.