| O,o,o-Trifenila tiofosfato | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
O,o,o-Trifenila tiofosfato | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 597-82-0 | ||
| ChemSpider kodo | 62233 | ||
| PubChem-kodo | 69011 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo | ||
| Molmaso | 342,355062 g mol−1 | ||
| Denseco | 1,288 g/cm−3[1][2] | ||
| Fandpunkto | 53°C [3] | ||
| Bolpunkto | 432,1°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,6390 | ||
| Ekflama temperaturo | 215,1°C [5] | ||
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla Solvebla en acetonitrilo, kloroformo kaj metanolo. | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H410, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Trifenila tiofosfato aŭ o,o,o-trifenila tiofosfato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiofosfata acido kaj fenolo. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Trifenila tiofosfato posedas 18 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, 1 fosforatomon kaj 3 oksigenatomojn. Trifenila tiofosfato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiofosfataĵoj kaj fenilaj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la trifenila tiofosfato per traktado de trifenila fosfito kaj sulfuro:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la trifenila tiofosfato per traktado de fenolo kaj tiofosfata acido:
|
|
Sintezo 3
- Preparado de la trifenila tiofosfato per traktado de baria tiofosfato kaj dufenila sulfato:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la sulfida acido per traktado de trifenila fosfato kaj sulfida acido:
|
|
Sintezo 5
- Preparado de la trifenila tiofosfato per traktado de fenila klorido kaj tiofosfata acido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.