Trietila fosfito

Vidu ankaŭ: Trimetila fosfito, Triizopropila fosfito, Tripropila fosfito, kaj Tributila fosfito

Trietila fosfito

Kemia formulo

(C₂H₅)₃PO₃

Plata kemia strukturo de la
Trietila fosfito

Tridimensia kemia strukturo de la Trietila fosfito

Alternativa(j) nomo(j)

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, lumsensiva likvaĵo kun malbona odoro^[1]

166,157g mol⁻¹^[2]

0,969 g/cm⁻³^[3]

-112°C ^[4]

159,8°C ^[5]

n_{761}^{20}

1,4130

Ekflama temperaturo

54,1°C ^[6]

Solvebleco

Akvo:malmulte solvebla^[7]

Mortiga dozo (LD50)

>2000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H312, H315, H318, H319, H332, H335, H361

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P317, P318, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Trietila fosfito aŭ trietila fosfito estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la etanolo kaj hipofosfita acido. Ĝi estas senkolora, lumsensiva likvaĵo kun malbona odoro, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Trietila fosfito posedas 6 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn, 1 fosforatomon kaj 3 oksigenatomojn. Trietila fosfito uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de fosfitaĵoj. Malkomponiĝas sub hejtado kaj brulado. Ĉi tio produktas toksajn vaporojn inkluzive de fosforaj oksidoj. Reakcias kun akvo, acidoj kaj fortaj oksidantoj. Ĉi tio kreas danĝeron de fajro kaj eksplodo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de fosfita acido kaj etila alkoholo:

fosfita acido + numero 3 etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfito + akvo

Sintezo 2

Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj etila alkoholo:

fosfora triklorido + numero 3 etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfito + klorida acido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de etila klorido kaj fosfita acido:

numero 3 etila klorido + fosfita acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfito + klorida acido

Sintezo 4

Preparado per interagado de etila klorido kaj natria fosfito:

numero 3 etila klorido + natria fosfito ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfito + natria klorido

Vidu ankaŭ

Fosfitoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Science Direct

[3] GuideChem

[4] EPA United States Environmental Protection Agency

[5] Chemnet

[6] Chemsrc

[7] Chembk

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]