| 1-Tridekila alkoholo | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
1-Tridekila alkoholo | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 112-70-9 | |
| ChemSpider kodo | 7915 | |
| PubChem-kodo | 8207 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 200,366g mol−1 | |
| Denseco | 0,822 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 30,5-33,5 °C [2] | |
| Bolpunkto | 272,1 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,4433[5] | |
| Ekflama temperaturo | 121,1 °C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H411 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
1-Tridekanolo aŭ C13H28O estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la 1-tridekene, blanka solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Tridekanolo estas unu el la 114 komerceblaj izomeroj[7] kun la kemia formulo C13H28O. 1-Tridekanolo ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de tridekanolo per hidratigo de la 1-tridekeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}](../I/a9a89e21699b67f3ffdf532dd286a1f9f1ce8ba8.svg)
Reakcio 2
- Preparado de tridekanolo per traktado de natria hidroksido kun 1-kloro-tridekano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 3
- Preparado de tridekanolo per reduktigo de tridekanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/aa840d3a4e2fad508b60655cd1f846f6a41f16d6.svg)
Reakcio 4
- Preparado de tridekanolo per traktado de 2-Bromo-1-etanolo kun undekilmagnezia bromido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.