| Dubutil-butilamino | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Tributilamino | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 102-82-9 | ||
| ChemSpider kodo | 7340 | ||
| PubChem-kodo | 7622 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca higroskopa malbonodora likvaĵo | ||
| Molmaso | 185,355g mol−1 | ||
| Denseco | 0,778 g/cm−3[1][2] | ||
| Fandpunkto | -70°C [3][4] | ||
| Bolpunkto | 215,3°C [5][6] | ||
| Refrakta indico | 1,4273 | ||
| Ekflama temperaturo | 63,3°C [7] | ||
| Solvebleco | Akvo:0,386 g/L | ||
| Memsparka temperaturo | 210°C [8] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 350 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H310, H311, H315, H319, H330, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P262, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P284, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P316, P320, P321, P330, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Tributilamino aŭ C12H27N estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la butanolo kun amoniako en ĉeesto de katalizilo. Tributilamino estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Tributilamino ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo kaj eteroj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de tributilamino per traktado de amoniako kun butanolo:
|
3 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{Sulfata}}\,}}}](../I/1ec2904871ed200facb6b2f1ed89fd026261e41e.svg)
Reakcio 2
- Preparado de tributilamino per traktado de trikloramino kun butano:
|
3 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 3
- Preparado de tributilamino per traktado de amoniako kun butila klorido:
|
3 |
Reakcio 4
- Preparado de tributilamino per traktado de amoniako kun butanalo:
|
3 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-3\;ZnCl_{2}}]{3\;Zn\;+\;6\;HCl}}\,}}}](../I/cf96dd799e4b95ba468ec90d257f2cfdebb2e179.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.