Tolueno p-sulfinata acido
Plata kemia strukturo de la
Toluenosulfinata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Toluenosulfinata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tolueno p-sulfinato de hidrogeno
  • Metilbenzeno-p-sulfinata acido
Kemia formulo
C7H8O2S
CAS-numero-kodo536-57-2
ChemSpider kodo10361
PubChem-kodo10818
Fizikaj proprecoj
Aspektoblankaj kristaloj
Molmaso156,199 g mol−1
Fandpunkto85 °C [1]
Bolpunkto340 °C [2]
Refrakta indico 1,5248
Ekflama temperaturo159,4 °C [3]
SolveblecoAkvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)683 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto314
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tolueno p-sulfinata acido estas organosulfura kombinaĵo kaj deirpunkto por sennombraj derivaĵoj uzataj en kemiaj sintezoj kaj industrio. Ĝenerale la natriaj saloj de la toluenosulfinataj acidoj estas pli stabilaj ol la acida formo. Toluenosulfinataj acidoj estas pli acidaj ol la korespondaj karboksilataj acidoj. Ofte la p-toluenosulfinataj acidoj estas produktataj el la korespondaj saloj kiuj estas facile troveblaj.

Toluenosulfinata acido estas neakordigebla kun aminoj, bazoj, akvo kaj ordinaraj metaloj. Ĝi liberigas konsiderindan varmamason kiam diluita kun akvo. Ĝi estas koroda substanco kaj malkomponiĝas sub varmagado ellasante karbonaj oksidoj kaj sulfuraj oksidoj. Toluenosulfinata acido estas krudmaterialo uzata en medicino kaj kiel pesticido.

Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel senhidratiga agento, sekiga akcelilo por tegaĵo, traktanta agento por fibro, solvanto, katalizilo kaj esterigo same kiel en polimerigaj reakcioj. Ĝi povas esti uzata por alkilado, katalizilo de esteriĝo kaj polimerigo, ankaŭ uzata en medicino krom galvanoplastika industrio. Ĝi ankaŭ povas esti aplikita al oksigenado.

Sintezoj

Sintezo 1

tolueno + sulfura duoksido p-tolueno-sulfinata acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de toluenosulfinila klorido kaj zinka hidroksido:

2 toluenosulfinila klorido + zinka hidroksido 2 p-tolueno-sulfinata acido + zinka klorido

Sintezo 3

  • Preparado per traktado de natria toluenosulfinato kaj klorida acido:

2 natria toluenosulfinato + klorida acido 2 p-tolueno-sulfinata acido + natria klorido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Sapigo de la p-toluenosulfinata acido

p-tolueno-sulfinata acido + natria hidroksido akvo + natria p-toluenosulfinato

Reakcio 2

  • Esterigo de la p-toluenosulfinata acido:

p-tolueno-sulfinata acido + etanolo etila p-toluenosulfinato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de klorosulfinata acido per traktado de p-toluenosulfinata acido kun kloro:

p-tolueno-sulfinata acido + kloro toluenosulfinila klorido klorosulfinata acido + klorotolueno

Vidu ankaŭ

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.