Tiofosforamido

Vidu ankaŭ: Fosforamido, Benzamido, Acetamido, Fenilacetamido, kaj Akrilamido

Tiofosfora triamido

Kemia formulo

H₆N₃PS

Bastona kemia strukturo de la
Tiofosfora triamido

Tridimensia kemia strukturo de la Tiofosfora triamido

Alternativa(j) nomo(j)

Fosforotioata tioamido
Tiofosforila triamido

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka aŭ flava solidaĵo

111,107622 g mol⁻¹

1,552 g/cm⁻³

96,5°C ^[1]

480°C

n_{761}^{20}

1,6720

Solvebleco

Akvo:solvebla

Mortiga dozo (LD50)

>500 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H410, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiofosforamido aŭ tiofosfora triamido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiofosfino kaj kloramino. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, tre solvebla en akvo. Tiofosforamido posedas 6 hidrogenatomojn, 3 nitrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 1 fosforatomon. Tiofosforamido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de la sulfida acido per traktado de fosforamido kaj sulfida acido:

fosforamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ sulfida acido + tiofosforamido +

Sintezo 2

Preparado de la tiofosforamido per traktado de tiofosforila klorido kaj amoniako:

tiofosforila klorido + numero 3 amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ tiofosforamido +

Sintezo 3

Preparado de la tiofosforamido per traktado de fosforila trihidrido kaj kloramino:

fosforila trihidrido + numero 3 kloramino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ tiofosforamido +

Sintezo 4

Preparado de la kloramino per traktado de fosfino kaj kloramino:

fosfino + numero 3 kloramino + sulfuro ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ tiofosforamido +

Sintezo 5

Vidu ankaŭ

Tiofosfatoj

Referencoj

↑ GuideChem

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] GuideChem

[1]