Tiofenolo

Plata kemia strukturo de la
Tiofenolo

Tridimensia kemia strukturo de la Tiofenolo

Alternativa(j) nomo(j)

Benzenotiolo
Fenila merkaptano
Benzeno-merkaptano

C₆H₆S

15,9508

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun forpuŝa, penetranta, ajlo-simila odoro

110,174g mol⁻¹

1,075g/cm⁻³

-15 °C ^[1]

169,1 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,588^[3]

Ekflama temperaturo

50,6 °C ^[4]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

134 mg/kg (buŝe) ^[5]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H300, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P370+378

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiofenolo estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C₆H₅SH. Tiofenolo estas analogaĵo de la fenolo, escepte ke la tiofeno prezentas sulfuratomon en la loko de la oksigenatomo. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo kun ajlodoro, kaj posedas kompleksan akvamason kaj grassolveblajn organo-sulfurajn kombinaĵojn kiuj estas anti-karcinomogenaj. Tia kia la dualila dusulfido, ĉeestanta en la ajloj kaj ajloderivaĵoj, ĝi posedas inhibajn proprecojn sur kelkaj karcinomogenaj ĉeloj. Tioloj aŭ merkaptanoj posedas anti-bakteriajn, anti-inflamajn kaj anti-oksidigajn proprecojn. Tiofenoloj ankaŭ uzatas en la fabrikado de sulfonamidoj kaj aliaj antifungaĵoj.

Reakcio

Reakcio 1

Preparado de sulfata acido per interagado de fenil-sulfonila klorido kun zinko:

fenil-sulfonila klorido + zinko + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ tiofenolo + zinka sulfato + +

Reakcio 2

Preparado de tiofenolo per reduktado de benzeno kun tionila klorido:

benzeno + tionila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O\;-\;ZnCl_{2}}]{+\;Zn\;+\;4\;HCl}}\,}}$ tiofenolo + 2

Reakcio 3

Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun natria bisulfido:

klorobenzeno + natria bisulfido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ tiofenolo + natria klorido

Reakcio 4

Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun sulfida acido:

klorobenzeno + sulfida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ tiofenolo +

Reakcio 5

Preparado de tiofenolo per reduktado de dufenila dusulfido:

dufenila dusulfido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{+\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}$ 2 tiofenolo

Reakcio 6

Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun fosfora kvinsulfido:

20 klorobenzeno + fosfora kvinsulfido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 20 tiofenolo + 4 fosfora pentaklorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Chemical Book
↑ Chembk
↑ Chemblink
↑ Chemsrc
↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chembk

[3] Chemblink

[4] Chemsrc

[5] Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]